Äge lümfoblast leukeemia (ALL) (sünonüümid: äge lümfoblastiline leukeemia; äge lümfoidleukeemia; äge lümfoidne leukeemia; Burkitti rakkude leukeemia; lümfoblastiline leukeemia; lümfoblastiline leukeemia; ICD-10-GM C91.0-: äge lümfoblastiline leukeemia [ALL]) on hematopoeetilise süsteemi pahaloomuline kasvaja (hemoblastoos).
Eristada saab kolme erinevat immunoloogilist alamtüüpi:
- B-eelne KÕIK (75%)
- B-rakkude ALL (5%)
- T-raku ALL (20%)
KÕIK esineb 90% juhtudest aastal lapsepõlv. See on kõige tavalisem vähk in lapsepõlv (1-18 aastat) umbes 30%. Täiskasvanutel on ALL väga haruldane.
Sooline suhe: poiste ja tüdrukute suhe on 1.2: 1.
Maksimaalne esinemissagedus: ägeda lümfoblastide maksimaalne esinemissagedus leukeemia on vanuses 2–5 aastat. Mediaani vanus diagnoosimisel on 4.7 aastat. Eakatel inimestel suureneb taas esinemissagedus.
Esinemissagedus (uute juhtude sagedus) vanuserühmas kuni 15 aastat on ligikaudu 3.3 juhtu 100,000 1.5 lapse kohta aastas. Täiskasvanutel on haigestumus 100,000 juhtu XNUMX XNUMX elaniku kohta aastas.
Kursus ja prognoos: Äge leukeemia areneb kiiresti. Seda iseloomustavad tõsised sümptomid. Selle haiguse korral on immuunsüsteemi on tugevalt nõrgenenud, mistõttu patsiendid on nakkustele väga vastuvõtlikud. Kui haigust ei ravita, põhjustab see mõne nädala pärast infektsioonide või verejooksu tõttu surma. Vanem vanus ja üldine seisund mõjutatud isiku kohta, seda halvem on prognoos. Kui haigus diagnoositakse lapsepõlv, prognoos on hea. Patsiendid on ravitavad umbes 90% -l juhtudest (B-rakkude ALL:> 90%). 20% -l nendest, kes ägenevad (haiguse kordumine), on paranemise määr endiselt umbes 25–40%. Üks kord ravi on lõpule jõudnud, keskendutakse pikaajalisele järelkontrollile, et varakult kordumist tuvastada.
