Äge müeloid leukeemia (AML) (sünonüümid: äge müeloblastiline leukeemia; ICD-10-GM C92-0-: äge müeloidleukeemia; ICD-10-GM C92.4-: äge promüelotsüütiline leukeemia; RHK-10-GM C92.5-: äge müelomonotsüütiline leukeemia; RHK-10-GM C93.0-: äge monotsütaarne leukeemia; RHK-10-GM C94.0-: äge erüteemia ja erütroleukeemia; RHK-10-GM C94.2-: Äge megakarüoblastiline leukeemia) on vereloome süsteemi pahaloomuline kasvaja (hemoblastoos). See on vereloome tüviraku (iseenesest uuenev rakk, mis võib tekitada erineva liiniga rakke (nt müeloidsed ja lümfoidsed liinid)) haigus, eriti müeloidi abil määratud tüvirakk.
Lastel on see levimuselt teine vähk. Täiskasvanutel on AML kõige levinum leukeemia vorm, moodustades ligikaudu 80%.
Sooline suhe: mehed ja naised on tasakaalus. Lastel on poiste ja tüdrukute sugu suhe 1.1: 1.
Maksimaalne esinemissagedus: Ägeda müeloidleukeemia suurim esinemissagedus on valdavalt vanemas eas (> 60 aastat). Mediaani vanus diagnoosimisel on 70–72 aastat. Ägeda müeloidi maksimaalne esinemissagedus leukeemia lastel on esimesel kahel aastal ja siis on 13-aastaselt veidi tõusnud. Laste diagnoosimisel on keskmine vanus 7.9 aastat.
Esinemissagedus (uute juhtude sagedus) täiskasvanutel on 2.5-3.7 juhtu 100,000 15 elaniku kohta aastas (Saksamaal). Lastel (<0.7 aastat) on haigestumus 100,000 haigust XNUMX XNUMX elaniku kohta aastas.
Kursus ja prognoos: Äge leukeemia areneb kiiresti. Ägedale leukeemiale on iseloomulikud sellised rasked sümptomid nagu väsimus, väsimus, isukaotus, kalduvus veritseda jne. Selle haiguse korral on immuunsüsteemi on tugevalt nõrgenenud, seetõttu on patsiendid nakkustele väga vastuvõtlikud. Kui haigust ei ravita, põhjustab see mõne nädala pärast infektsioonide või verejooksu tõttu surma. Vanem vanus ja üldine seisund mõjutatud isiku kohta, seda halvem on prognoos.
Täiskasvanud AML-i patsientidel (18–60 aastat) saavutatakse täielik remissioon (CR) umbes 70–80% -l ja pikaajaline leukeemiavaba elulemus on võimalik umbes 25–35% -l patsientidest. ravi on lõpule viidud, on pikaajaline jälgimine varajase kordumise (haiguse kordumise) tuvastamiseks esmatähtis.
Viie aasta elulemus on umbes 5%. Seega on prognoos vähem soodne kui äge lümfoblastiline leukeemia (KÕIK). Laste puhul on viie aasta elulemus siiski umbes 70%.
