Toodet
Alfa-andeksaneet kiideti heaks Ameerika Ühendriikides 2018. aastal, ELis 2019. aastal ja paljudes riikides 2020. aastal. pulber infusioonilahuse valmistamiseks (Ondexxya).
Struktuur ja omadused
Alfa-andeksaneet on rekombinantne, modifitseeritud ja ensümaatiliselt inaktiivne Xa faktor. Ravimit toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Alfa-andeksaneet (ATC V03AB38) seondub faktori Xa inhibiitorid, kaotades seeläbi nende antikoagulandid. See takistab ainetel loomuliku Xa faktoriga suhtlemist ja pärssimist. Poolväärtusaeg on vahemikus 4 kuni 7 tundi.
Näidustused
Kasutamiseks täiskasvanud patsientidel, keda ravitakse otsese Xa faktori inhibiitoriga (apiksabaan or rivaroksabaaniga), kui eluohtliku või kontrollimatu verejooksu tõttu on vajalik antikoagulatsiooni katkestamine.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Alfa-andeksaneet võib muuta ravimi antikoagulandi toimet hepariin interaktsioonis hepariin-antitrombiin III kompleksiga.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hõlmavad kergeid kuni mõõdukaid infusiooniga seotud reaktsioone. Võib esineda tõsiseid kõrvaltoimeid, näiteks müokardiinfarkt või insult.
