Amniootsentees

Meditsiinis nimetatakse amniotsenteesi amniotsenteesiks ja see on imikut ümbritseva vedeliku uurimine emakas. See uurimine lootevesi annab naistele võimaluse juba enne sündi teada saada, kas nende laps on näiteks haige või on olemas a veri ema ja lapse rühmade kokkusobimatus. Amniotsentees on kaetud tervis kindlustus alates 35. eluaastast, kuna lapse haigestumise risk suureneb alates 35. eluaastast.

Amniotsentees võib toimuda alates 10. nädalast rasedus, kuid seda on soovitatav uurida ainult 10. nädalal erilistel asjaoludel. Lapse vigastamise oht uuringu ajal on alates 13. nädalast oluliselt väiksem ja seetõttu tehakse enamik looteveeuuringutest 13. ja 18. nädala vahel. Veri rühmade kokkusobimatuse testimine on võimalik alles alates 30. nädalast.

Arstid soovitavad rasedatel patsientidel tavaliselt mõelda looteveeuuringule, kui nad avastavad midagi rasedus ultraheli, kuid seda ei saa ultraheli ega muude uuringute abil 100% ulatuses kindlaks määrata. Isegi kui rasedal patsiendil on juba üks või mitu väärarengute või pärilike haigustega last, võib see olla põhjus soovitada patsiendil teha lootevesi. Kui arst leiab a reesuse kokkusobimatus, võib lootevee uuring aidata kindlaks teha, kas laps võib kannatada aneemia or kollatõbi.

Amniotsentees on peaaegu valutu ja võtab ainult umbes 10-15 minutit. Kuid tulemuste saamiseks kulub mitu päeva kuni nädalat. Selleks, et vigastuste oht oleks võimalikult väike, tehakse enne punktsioon.

Nii saab määrata lapse positsiooni ja torgata seda lapsest võimalikult kaugel. See on oluline, sest muidu võib laps vigastada või halvimal juhul a nurisünnitus saab käivitada. Tuleb märkida, et igal nädalal rasedus ja olenemata arstist on alati oht lapse kaotada või vigastada.

Lapse skaneerimise ajal on lapsele sobiv koht punktsioon leitakse ja õhuke nõel sisestatakse läbi kõhu seina emakas. see punktsioon ei ole sageli eriti valus ja seetõttu ei anesteseerita seda eelnevalt. Pärast sisestamist mõned milliliitrid lootevesi ekstraheeritakse.

Kogus on umbes 10 ml ja max. 20 ml. Seejärel eemaldatakse nõel uuesti ja töödeldakse torkehaava.

Pärast uuringut peab ema säilitama umbes ühe päeva liikumisperioodi. See meede vähendab oluliselt komplikatsioonide riski. Kuna lootevesi sisaldab suurt hulka lapse rakke, mida saab laboris paljundada, lootevee uuring näitab selgelt erinevate geneetiliste defektide olemasolu.

Sõltuvalt diagnostikaprotseduurist ja uuritavatest väärtustest võib esimeste tulemuste saamine võtta 2 kuni 14 päeva. Mõnda haigust saab enne sünnitust avastada looteveeuuringuga. Enamasti tehakse kromosoomianomaaliate ehk kromosoomimuutuste uurimiseks amniotsentees.

Üks tuntumaid kromosoomianomaaliaid on Downi sündroom, mida nimetatakse ka trisoomiaks 21. See võib ka: Lisaks saab määrata alfa-fetoproteiini koguse, mis võib anda märke avatud seljaosast ja seejärel lootevee happelisusest. hapnikusisalduse kohta. Kahjuks ei saa amniotsenteesiga tuvastada kõiki pärilikke haigusi ja kromosomaalseid muutusi.

Paljud haigused on nn mosaiigianomaaliad, mis tähendab, et kõik rakud pole haiged ja seetõttu on võimalik, et uuritud lootevedelikus on ainult terved rakud ja seetõttu ei saa haigust tuvastada. ja Trisomy 18 sündimata lapsel

  • Pätau sündroom (trisoomia 13)
  • Edwardsi sündroom (18. trisoomia)
  • Trisomy 8
  • Trisomy 9
  • Väärarengud, nagu huule- ja suulaelõhe
  • Infektsioonid

Raseduse katkemine on ilmselt üks kardetumaid riske. Olenevalt allikast on raseduse katkemise tüsistuste määr 0.6% kuni 1.5%.

Sellest tulenevalt on oht nurisünnitus on väga madal. Levinumate riskide hulgas on

  • Verevalumid süstekohas
  • Verejooks emakasse
  • Emaka vigastused
  • Lapse vigastused
  • Platsenta vigastused
  • Infektsioonid
  • Amniootsentees
  • Emaka kokkutõmbed

Peale lootevee-uuringu on erinevate haiguste uurimiseks muid võimalusi. Nende hulka kuuluvad järgmised võimalused: koorionvillu proovide võtmine, Nabanöör punktsioon, kolmekordne test ja siis uus veri test, mis on Saksamaal heaks kiidetud ainult alates 2012. aastast. Palun pöörduge oma arsti poole, et teada saada, milline test sobib teile kõige paremini. Kõik testid sisaldavad riske ja võimalikke tüsistusi.