Apolipoproteiinid

Apolipoproteiinid on lipoproteiinide valguline osa, mis transpordib vesi-lahustumatu lipiidid aasta veri. Eristada saab järgmisi apolipoproteiinide vorme:

  • Apolipoproteiin A1 (apo A1; APOA1).
  • Apolipoproteiin A2 (apo A2; APOA2)
  • Apolipoproteiin B (apo B; APOB)
  • Apolipoproteiin B-100 (apo B-100; APOB-106)
  • Apolipoproteiin E (apo E; APOE)
  • Apolipoproteiin E isovormid

Erinevaid lipoproteiine hõivavad erineval määral apolipoproteiinid, näiteks VLDL või apo E külomikronid

Protsess

. kontsentratsioon Apolipoproteiini sisalduse saab määrata teie laboratoorse diagnostilise testiga veri seerum. Vajalik materjal

  • Vereseerum

Näidustused

  • Apo B-100, Apo A1: ateroskleroosi riski hindamine, A-α-lipoproteineemia (nt Tangeri tõbi), A-β-lipoproteineemia.
  • Apo CII: Apo CII defitsiit (I tüüp).
  • Apo E: Apo E2 homosügootsus (tüüp III, Apo E suurenenud), Apo E- defitsiit (tüüp III, Apo E vähenenud).

Täiskasvanute apolipoproteiinide normväärtus.

Lipoproteiin Normaalne vahemik
apoliproteiin A1 90-170 mg / dl
Apolipoproteiin A2 25-50 mg / dl
Apolipoproteiin B 40-115 mg / dl
Apolipoproteiin E 2.3-6.3 mg / dl

Diagnostika

Apo A1 ja Apo B puuduvad

  • A-α-lipoproteineemia (nt Tangeri tõbi).
  • A-β-lipoproteineemia

Apo CII defitsiit

  • Viib I tüüpi hüperlipoproteineemiani

Apo E suurenes

  • Apo E-2 homosügootsus:
    • Külomikronite ja VLDL lagunemine on häiritud.
    • Seotud III tüüpi hüperlipoproteineemiaga.
    • Vahetooted (IDL, reminandid) on kogunenud
    • Diagnoos kinnitati jaotus vajadusel Apo E alamtüüpide muster või PCR.

Apolipoproteiin E genotüpiseerimine

Apo E. Alleeli kombinatsioon Sagedus Kliiniline toime
Genotüüp E2 E2 / E2 umbes 0.5
  • Seos Fredricksoni hüperlipoproteineemia III tüübiga (perekondlik düsbetalipoproteineemia; esinemissagedus umbes 1: 2,000).
  • Vähenenud risk LDL kolesterooli kõrgendus.
  • Heterosügootsetel või homosügootsetel ApoE2 kandjatel kombinatsioonidega 2/3 ja 2/2 (kokku umbes 5% populatsioonist) on umbes 40.0% madalam risk dementsus.
E2 / E3 ca 10.0%
  • Vähenenud risk LDL kolesterooli kõrgendus.
  • Heterosügootsetel või homosügootsetel ApoE2 kandjatel kombinatsioonidega 2/3 ja 2/2 (umbes 11.0% populatsioonist) on ligikaudu 40.0% madalam dementsus.
Genotüüp E3 E3 / E3 umbes 60.0%
Genotüüp E4 E2 / E4 umbes 2.5
  • Eelsoodumus nii perekondlikule hilisele kui ka juhuslikule vormile Alzheimeri-Tüüpi dementsus; on elu jooksul ligikaudu 2.6 suurenenud risk (eurooplane / kaukaaslane)
E3 / E4 umbes 24.0
  • LDL-kolesterooli tõusu risk
  • Eelsoodumus perekondliku hilise algusega vormi kui ka Alzheimeri tüüpi dementsuse juhusliku vormi tekkeks; on elu jooksul ligikaudu 3 korda suurem risk võrreldes 3/3 kandjaga (umbes 60% elanikkonnast)
E4 / E4 umbes 3%
  • LDL-kolesterooli tõusu risk
  • Eelsoodumus nii perekondliku hilise algusega vormi kui ka sporaadilise vormi suhtes Alzheimeri-tüüpi dementsus; on kuni 10 korda suurem risk haigestuda Alzheimeri dementsus.

Neist, kellel on AD, on ligikaudu 45% heterosügootseid ja 10–12% epsilon 4 alleeli homosügootseid kandjaid. Apolipoproteiin E genotüübi kui geneetilise riskifaktori eraldatud määramine ei ole soovitatav diagnostilise diskrimineeriva jõu ja prognoositava väärtuse puudumise tõttu diagnostiline seade.