Basiliksimab

TOODET

Basiliksimab on müügil süstitava ravimina (Simulect, Novartis). See on heaks kiidetud paljudes riikides, EL-is ja Ameerika Ühendriikides alates 1998. aastast.

Struktuur ja omadused

Basiliksimab on kimäärne monoklonaalne inimese hiire IgG1κ antikeha, millel on molekul mass 144 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega. Ravimi nimi on tuletatud Novartise peakontorist Basilisk ja Basel.

efektid

Basiliksimabil (ATC L04AC02) on immunosupressiivsed omadused. Antikeha on suunatud interleukiin-25 retseptori (IL-2Rα) alfaahelale (CD2 antigeen) T-lümfotsüüdid. See takistab T-rakkude proliferatsiooni signaali interleukiin-2 seondumist. Keskmine poolväärtusaeg on umbes 7 päeva.

Näidustused

Transplantaadi ägeda äratõukereaktsiooni ennetamiseks pärast neeru siirdamine koos määratletud immunosupressandid.

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse boolussüstena või intravenoosse infusioonina.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus

Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad infektsiooni, aneemia, hüperkaleemia, peavalu, hüpertensioon, kõhukinnisus, kõhulahtisus, iiveldusja süstekoht valu ja perifeersed tursed.