TOODET
Basiliksimab on müügil süstitava ravimina (Simulect, Novartis). See on heaks kiidetud paljudes riikides, EL-is ja Ameerika Ühendriikides alates 1998. aastast.
Struktuur ja omadused
Basiliksimab on kimäärne monoklonaalne inimese hiire IgG1κ antikeha, millel on molekul mass 144 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega. Ravimi nimi on tuletatud Novartise peakontorist Basilisk ja Basel.
efektid
Basiliksimabil (ATC L04AC02) on immunosupressiivsed omadused. Antikeha on suunatud interleukiin-25 retseptori (IL-2Rα) alfaahelale (CD2 antigeen) T-lümfotsüüdid. See takistab T-rakkude proliferatsiooni signaali interleukiin-2 seondumist. Keskmine poolväärtusaeg on umbes 7 päeva.
Näidustused
Transplantaadi ägeda äratõukereaktsiooni ennetamiseks pärast neeru siirdamine koos määratletud immunosupressandid.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse boolussüstena või intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad infektsiooni, aneemia, hüperkaleemia, peavalu, hüpertensioon, kõhukinnisus, kõhulahtisus, iiveldusja süstekoht valu ja perifeersed tursed.