Bevatsizumab

TOODET

Bevatsizumab on kaubanduslikult saadaval kontsentraadina infusioonilahuse (Avastin) valmistamiseks. See kiideti heaks paljudes riikides ja Ameerika Ühendriikides 2004. aastal ja EL-is 2005. aastal. Biosimilaarid on heaks kiidetud mõnes riigis ja ka paljudes riikides.

Struktuur ja omadused

Bevatsizumab on rekombinantne humaniseeritud IgG1κ monoklonaalne antikeha VEGF vastu mass umbes 149 kDa. See koosneb 214-st aminohapped ja seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.

efektid

Bevatsizumabil (ATC L01XC07) ​​on antiangiogeenne, antiproliferatiivne ja kasvajavastane toime. See on suunatud vaskulaarse endoteeli kasvufaktorile (VEGF). Antikeha pärsib kasvufaktori seondumist selle retseptoritega VEGFR-1 ja VEGFR-2 endoteelirakkude pinnal. VEGF stimuleerib uue moodustumist veri laevad. Selle pärssimine vähendab kasvajate angiogeneesi ja aeglustab kasvaja kasvu. Poolväärtusaeg on vahemikus 18 kuni 20 päeva.

Näidustused

  • Metastaatiline koolon or pärasoolevähk (käärsoolevähki).
  • Metastaatiline rinnavähk (rinnavähk).
  • Arenenud, metastaatiline või korduv mitte-väike rakk kops vähk (NSCLC, kops vähk).
  • Kaugelearenenud ja / või metastaatiline neerurakk-kartsinoom (neer vähk).
  • Glioblastoom (ajukasvaja)
  • Munasarjavähk (munasarjavähk)
  • Emakakaelavähk (emakakaelavähk)

Märgistamata:

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Bevatsizumabi manustatakse intravenoosse infusioonina.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus
  • Rasedus

Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama hüpertensioon, väsimus, nõrkus, kõhulahtisus, iiveldusja kõhuvalu.