TOODET
Bevatsizumab on kaubanduslikult saadaval kontsentraadina infusioonilahuse (Avastin) valmistamiseks. See kiideti heaks paljudes riikides ja Ameerika Ühendriikides 2004. aastal ja EL-is 2005. aastal. Biosimilaarid on heaks kiidetud mõnes riigis ja ka paljudes riikides.
Struktuur ja omadused
Bevatsizumab on rekombinantne humaniseeritud IgG1κ monoklonaalne antikeha VEGF vastu mass umbes 149 kDa. See koosneb 214-st aminohapped ja seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Bevatsizumabil (ATC L01XC07) on antiangiogeenne, antiproliferatiivne ja kasvajavastane toime. See on suunatud vaskulaarse endoteeli kasvufaktorile (VEGF). Antikeha pärsib kasvufaktori seondumist selle retseptoritega VEGFR-1 ja VEGFR-2 endoteelirakkude pinnal. VEGF stimuleerib uue moodustumist veri laevad. Selle pärssimine vähendab kasvajate angiogeneesi ja aeglustab kasvaja kasvu. Poolväärtusaeg on vahemikus 18 kuni 20 päeva.
Näidustused
- Metastaatiline koolon or pärasoolevähk (käärsoolevähki).
- Metastaatiline rinnavähk (rinnavähk).
- Arenenud, metastaatiline või korduv mitte-väike rakk kops vähk (NSCLC, kops vähk).
- Kaugelearenenud ja / või metastaatiline neerurakk-kartsinoom (neer vähk).
- Glioblastoom (ajukasvaja)
- Munasarjavähk (munasarjavähk)
- Emakakaelavähk (emakakaelavähk)
Märgistamata:
- Vanusega seotud märg makula degeneratsioon (silma klaaskeha kehas) - ametlikku kinnitust pole.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Bevatsizumabi manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Rasedus
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama hüpertensioon, väsimus, nõrkus, kõhulahtisus, iiveldusja kõhuvalu.