Toodet
Buprenorfiin on kaubanduslikult saadaval keelealusena tabletid, transdermaalne plaaster ja süstelahus ning depoo süstelahus (nt Temgesic, Transtec, Subutex, geneerilised ravimid). Seda on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1979. aastast.
Struktuur ja omadused
Buprenorfiin (C29H41EI4Mr = 467.6 g / mol) ravimid buprenorfiinvesinikkloriidina, valge kristalne pulber mis on vees raskesti lahustuv vesi. Plaastrid sisaldavad alust, mis lahustub vees väga vähe vesi.
efektid
Buprenorfiinil (ATC N02AE01) on analgeetilised omadused. Mõju on tingitud osalisest agonismist μ- juures ja antagonismist κ-opioidiretseptorite juures. Tühistamise mõjud omistatakse pikaajalisele seondumisele μ-retseptoritega, mis vähendab aja jooksul ravimi tungi.
Näidustused
- Mõõduka kuni raske ägeda ja püsiva ravi korral valu.
- Opioidisõltuvuse raviks (eraldi või fikseeritud kombinatsioonis naloksooni).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. The ravimid manustatakse parenteraalselt, sublingvaalselt või transdermaalselt.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Suurenenud intrakraniaalne rõhk
- Raske hingamispuudulikkus
- Raske maksapuudulikkus
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Buprenorfiini metaboliseerib ja glükuroniseerib CYP3A4. Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud koos bensodiasepiinid, keskdepressant ravimid, alkohol, MAO inhibiitorid, CYP inhibiitorid ja CYP indutseerijad.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hulka tuimus, unisus, madal vererõhk, hingamisteede depressioon, peavalu, väikesed õpilased, pearinglus, higistamine, iiveldusja oksendamine.
