CTG
Kardiotokograafia (lühend CTG) on an ultraheli-põhine protseduur mõõtmiseks süda määr lootele. Samal ajal ka ema oma kokkutõmbeid registreeritakse manomeetri (tokogramm) abil. CTG registreeritakse regulaarselt sünnitustoas ja sünnituse ajal.
KTG uuringu muud põhjused on näiteks rasedus- ja sünnitusjuhised, mis ei nõua skriiningprotseduuri ajal KTG skannimist. Kuid mõned günekoloogid teevad seda uuringut täiendavalt alates 30. nädalast rasedus edasi. CTG-d saab kasutada selleks, et teha kindlaks, kas sündimata laps süda peksab korralikult või võib-olla liiga kiiresti või liiga aeglaselt.
Suurenemise põhjused süda sageduseks on näiteks stress või koe hapnikuvarustuse puudumine (hüpoksia). Hapnikupuudus, samuti õõnesveen kompressiooni sündroom, võib põhjustada ka vähenenud südame löögisageduse. CTG kuvatavates kõverates otsivad arstid ka baasjoone üles- või allapoole läbipaindeid.
Lööve ülespoole (kiirendus), st loote lühike kiirendus südame löögisageduse, on normaalne ja vallandub lapse liikumisest. Allapoole suunatud lööve, mis vastab vererõhu aeglustumisele südame löögisageduse, tuleb hoolikalt jälgida ja selle tulemuseks on erinevad meetmed sõltuvalt kokkutõmbeid. Selle teema kohta leiate üksikasjalikku teavet aadressilt
- Lähiaegne enneaegne sünd
- Mitmikrasedus või
- Lapse ebakorrapärasused süda kõlab.
- CTG ja
- Normaalsed CTG_väärtused
Sünnieelne diagnostika
Sünnieelne diagnostika hõlmab mitmeid erinevaid invasiivseid ja mitteinvasiivseid uuringuvõimalusi, mida tehakse rasedale naisele ja lootele. Neid tuleb käsitleda täiendavate eksamitena ja seetõttu ei kuulu need tavaliselt seadusega ette nähtud tervis kindlustus. Siin loetletud protseduurid on vaid valik paljudest võimalustest.
In esimesel trimestril, umbes ajavahemikus 12. ja 14 rasedus, saab teha sonograafilise nuchali poolläbipaistvuse mõõtmise. Uurimine on mitteinvasiivne ja uuringu suurem läbipaistvus kael piirkond võib viidata sündimata lapse kõrvalekalletele. Seda saab täpsemalt selgitada pärast riskihindamist amniootsentees.
In amniootsentees, lootevesi võetakse ja loote analüüs kromosoomid tehakse. Kolmekordne test on a veri test, mille käigus määratakse ema veres kolm markerit ja loote ebanormaalsuse riski arvutamiseks kasutatakse algoritmi. Lisaks saab lapse DNA-d emalt filtreerida veri ja uuriti kõrvalekaldeid. Invasiivne meetod, mida saab kasutada väga varakult rasedus, on koorionvilla proovide võtmine. Selle protseduuri korral eemaldatakse koest platsenta ja sellega tehakse geenitestid. Selle teema kohta leiate üksikasjalikku teavet sünnituseelsest testist
