Toodet
Daclizumab kiideti heaks 2016. aastal Ameerika Ühendriikides ja ELis ning 2017. aastal paljudes riikides süstelahusena MS raviks (Zinbryta). 2018. aastal võeti see ravim tõsiste ravimite tõttu turult välja kahjustavat toimet. Need kahjustavat toimet lisatud maks entsefalopaatiate kohta (entsefaliit, meningoentsefaliit). Daklizumab on heaks kiidetud paljudes riikides alates 1998. aastast infusioonikontsentraadina, et vältida hülgamist pärast neer siirdamine (Zenapax). Zenapax pole nüüd enam saadaval.
Struktuur ja omadused
Daklizumab on humaniseeritud IgG1 monoklonaalne antikeha molekulmassiga 144 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Daklizumabil (ATC L04AC01) on immunosupressiivsed omadused. Antikeha seondub CD25-ga, mis on interleukiin-2 retseptori (IL-2R) alfa-subühik T-lümfotsüüdidja interakteerub interleukiin-2-ga (IL-2) selle pärssimiseks. See vähendab aktiveeritud T-rakkude arvu. Daklizumabi poolväärtusaeg on pikk, 21 päeva.
Näidustused
Ägenevate-remiteerivate täiskasvanud patsientide raviks hulgiskleroos (Zinbryta). Varem: ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika pärast allogeenset neeru siirdamine (Zenapax).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Süstelahust süstitakse subkutaanselt üks kord kuus.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Rasked aktiivsed infektsioonid ja suurenenud riskiga patsiendid
- Aktiivsed kroonilised infektsioonid
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Daklizumabi ei tohi kasutada koos ravimid mis on mürgised maks.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hulka kuuluvad lööve, alaniini aminotransaminaasid (ALAT) ja depressioon. Harva, raske maks võib tekkida vigastus.
