Dihüdrotestosteroon (DHT; täpsemalt 5a-dihüdrotestosteroon (5α-DHT), mida nimetatakse ka androstanolooniks (INN)) on hormoon androgeenid (meessugu hormoonid). See on metaboliidi aktiivne metaboliit (vahe- või laguprodukt) Testosterooni ja on tegelikult tugevam androgeen, kuna seondub androgeeni retseptoriga tugevamalt kui testosteroon.
Dihüdrotestosteroon moodustub neerupealised, munasarjad (munasarjad) ja munandid (munandid) pärit Testosterooni - 5-α-reduktaasi abil. See toimib androgeeniretseptoritele ja on organismi jaoks oluline juuksed meessoost tüüp, habeme kasv ja karvkatte funktsioon rasvade näärmed. Samuti vähenemine juhataja juuksed geneetilise paigutuse korral on protsessid, mida kontrollib DHT. Lisaks vastutab DHT välise virilisatsiooni (maskuliniseerimise) ning ka kasvu ja diferentseerumise eest eesnääre. Dihüdrotestosteroon laguneb maks.
Protseduur
Vajalik materjal
- Vereseerum
Patsiendi ettevalmistamine
- Pole vajalik
Häirivad tegurid
- Teadmata
Näidustused
- Arvatav 5-α-reduktaasi defitsiit (hermafrodiitiliste suguelundite kõige levinum geneetiline põhjus meestel).
- Naistel kahtlustatavad androgeenide põhjustatud haigused.
- Pseudhermaphroditism - seisundid, mille korral kromosomaalne sugu ja sugunäärmete sugu (sisemised suguelundid) ei vasta suguelundite välimusele (suguelundite sugu), samuti sekundaarsetele sugutunnustele. Selles kontekstis räägitakse ka androgüünsusest. Kliiniliselt on tegemist viriliseeritud (maskuliseeritud) emase või puudulike viriliseeritud (maskuliniseeritud) meessuguelundite ilmnemisega.
Normaalväärtus
| Normaalväärtus ng / dl | 16-108 |
Tõlgendus
Kõrgendatud väärtuste tõlgendamine
- Kaasasündinud neerupealise koore hüperplaasia (neeru kortikaalne laienemine).
- PCO sündroom (polütsüstiliste munasarjade sündroom) - sümptomite kompleks, mida iseloomustab munasarjad (munasarjad).
- Hirsutismi - meessoost tüüp juuksed naistel.
- Munandite kasvajad
- Neerupealiste koore kasvajad
- Munasarja kasvajad (munasarja kasvajad)
- Pubertas praecox (enneaegne puberteet või sekundaarsete seksuaalomaduste enneaegne ilmnemine) - alla 8-aastastel ja alla 9-aastastel poistel.
Alandatud väärtuste tõlgendamine
- 5-α-reduktaasi puudus
- Hüpogonadism (sugunäärmete hüpofunktsioon).
- Erektsioonihäired (ED; erektsioonihäired).
- Klinefelteri sündroom (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - poiste geneetiline häire, mis sugunäärmete alaaktiivsuse tõttu viib muu hulgas pikka kasvu, steriilsus ja isaste juuste puudumine.
- Maks tsirroos - sidekoe ümberkujundamine maks, mis viib funktsionaalsete piiranguteni.
- Pseudohermaphroditism masculinus (sünonüüm hermaphroditism testicularis) - mittetäielik maskulinisatsioon (feminiseerumine) normaalse meessoost genotüübiga (pärilikud tegurid) isikutel.
- Ravi 5-alfa-reduktaasi inhibiitoritega, östrogeenid.
Märkus. Määramine Testosterooni on kõigi eespool nimetatud näidustuste puhul sama informatiivne väärtus, välja arvatud geneetiline defekt, ja seetõttu saab seda eelistada.
