Toodet
Dupilumab kinnitati süstelahusena Ameerika Ühendriikides ja ELis 2017. aastal ja paljudes riikides 2019. aastal (Dupixent).
Struktuur ja omadused
Dupilumab on inimese rekombinantne IgG4 monoklonaalne antikeha, millel on molekul mass 147 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Dupilumabil (ATC D11AH05) on põletikuvastane ja selektiivne immunosupressiivne toime. Antikeha on suunatud interleukiin-4 retseptori ja interleukiin-13 retseptori alfa-subühikule. Seega blokeerib see tsütokiinide interleukiin-4 (IL-4) ja interleukiin-13 (IL-13) bioloogilised mõjud. Mõlemad põletikulised vahendajad sekreteeritakse T-abistaja rakkudes (Th2) ja neil on oluline roll nende arengus atoopiline dermatiit. Kliinilised uuringud on näidanud märkimisväärset paranemist nahk reaktsioonid, sügelus, psühholoogilised sümptomid (nt ärevus, depressioon) ja unehäired. Dupilumabil on kiire tegevuse algus ja vähendab lisaks nahk nakkused.
Näidustused
Keskmise kuni raske raviks atoopiline dermatiit täiskasvanud patsientidel, kui ravi kohalike retseptiravimitega ei taga piisavat haiguste kontrolli või seda ei soovitata. Aastal 2018 kiideti ravim Ameerika Ühendriikides täiendavalt heaks astma. Selles artiklis viidatakse atoopiline dermatiit.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse subkutaanse süstena igal teisel nädalal.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Elama vaktsiinid ei tohi manustada samaaegselt.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad reaktsioone süstekohal, konjunktiviit, kaanepiirkonna põletik ja suu kaudu herpes.
