Toodet
Eprosartaan on kaubanduslikult saadaval kilega kaetud kujul tabletid (Teveten, geneerilised ravimid). Seda on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1999. aastast ja seda kasutatakse ka fikseeritud kombinatsioonis hüdroklorotiasiidi (Teveten pluss, geneeriline).
Struktuur ja omadused
Eprosartaan (C23H24N2O4S, Mr = 424.5 g / mol) ravimid eprosartaanmesilaadina, valge kristalliline pulber mis on lahustumatu vesi. See on imidasooli ja tiofeeni derivaat. Erinevalt teistest sartanidei sisalda eprosartaan bifenüüli ega tetrasooli.
efektid
Eprosartaanil (ATC C09CA02) on antihüpertensiivsed omadused, kaotades angiotensiin II füsioloogilised mõjud. Angiotensiin II on peptiidhormoon, mis on otseselt seotud hüpertensioon. Sellel on tugev vasokonstriktoriefekt ja see suurendab aldosterooni vabanemist, mis omakorda põhjustab suurenenud vesi ja naatrium säilitamine. Eprosartaani toime on tingitud AT selektiivsest blokeerimisest1 retseptor. Eprosartaanil on täiendavaid sümpatolüütilisi omadusi.
Näidustused
Raviks hüpertensioon (essentsiaalne hüpertensioon).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse üks kord päevas samal kellaajal, olenemata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Rasedus
- Raske neeruhaigus
- Kombineerimine aliskireen patsientidel, kellel on diabeet suhkruhaigus või neerufunktsiooni kahjustus.
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Muud antihüpertensiivsed ained võivad põhjustada suurenenud vererõhku veri rõhu langetamine. Muu interaktsioonid on võimalikud AKE inhibiitorid ja liitium.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad seedehäireid, peavalu, pearinglus, väsimus, depressioon, valu rinnus, südamepekslemine, kuseteede infektsioonid, ülemised hingamisteed häired, lihaste ja liigesevalu, turse nõrkus, vigastus ja valu.
