Ewingi sarkoom

Kogu siin esitatud teave on ainult üldist laadi, kasvajaravi kuulub alati kogenud onkoloogi kätte.

Sünonüümid

Luu sarkoom, PNET (primitiivne neuroektodermaalne kasvaja), Askini kasvaja, Ewingi luu sarkoom

Määratlus

Ewingi sarkoom on a luukasvaja pärinevad luuüdi, mis võivad ilmneda vanuses 10 kuni 30 aastat. Siiski kannatavad peamiselt lapsed ja kuni 15 -aastased noorukid. Ewingi sarkoom esineb harvemini kui osteosarkoom. Ewingi sarkoom asub pika torukujulisena luud (reieluu ja sääreluu) ja vaagnas või ribid. Põhimõtteliselt siiski kõik luud võib kahjustada pagasiruumi ja jäsemete luustikku; metastaasid on võimalikud, eriti kopsudes.

Sagedus

Arengu tõenäosus Ewingi sarkoom on <1: 1,000,000 0.6 XNUMX ja uuringud on näidanud, et miljoni elaniku kohta diagnoositakse aastas umbes XNUMX uut Ewingi sarkoomiga patsienti. Võrreldes osteosarkoom (umbes 11%) ja kondrosarkoom (umbes

6%), peetakse Ewingi sarkoomi esmaseks pahaloomuliseks kasvajaks luukasvaja. Kui Ewingi sarkoom esineb peamiselt vanuses 10 kuni 30 aastat, siis peamine manifestatsioon on teisel elukümnendil (15 aastat). Ewingi sarkoomi peamine ilming on seega kasvav luustik, kus poistel (56%) on Ewingi sarkoomi tekkimise tõenäosus pisut suurem kui tüdrukutel. Kui võrrelda esmaseid pahaloomulisi luukasvajaid lapsepõlv ja noorukieas on Ewingi sarkoom teisel kohal: niinimetatud osteosarkoomide osakaal laste luusarkoomides on umbes 60%, samas kui Ewingi sarkoomi osakaal on umbes 25%.

Põhjustab

Nagu kokkuvõttes selgitatud ja selgitatud, pole Ewingi sarkoomi arengu eest vastutavaks peetav põhjus veel täielikult mõistetav. Siiski on leitud, et Ewingi sarkoom esineb sageli siis, kui perekonnas esineb skeleti anomaaliaid või kui patsiendid kannatavad retinoblastoom (= noorukieas esinev pahaloomuline võrkkesta kasvaja) alates sünnist. Uuringud on näidanud, et Ewingi sarkoomi niinimetatud perekonna kasvajarakud näitavad muutust kromosoomis nr. 22. Eeldatakse, et seda mutatsiooni esineb umbes 95% -l kõigist patsientidest.