Fibroidid

Fibromad (ICD-10-GM D23.9: muud healoomulised kasvajad: nahk(täpsustamata) on healoomulised (healoomulised) nahakahjustused mis tulenevad fibrotsüütide proliferatsioonist (proliferatsioonist) (sidekoe rakud). Need arenevad tavaliselt liialdatud armistumisena punktsioon haavad.

Pehmeid fibromasid (fibroma molle; lihatüügas) saab eristada kõvadest fibroomadest (fibroma durum):

  • Pehme fibroma (pl. Fibromata mollia; fibroma pendulans,nahk lisand ”) on rakurikas ja kiudainevaene või koosneb lõdvalt silmadega kiududest. Need on niinimetatud hamartoomid, st kohalikud kudede liialdused embrüonaalse väärarengu tagajärjel. Ilmub enamasti pärast puberteeti; see on üksik või mitmekordne. See on üsna tavaline ja leidub peamiselt kael, silma, kaenla, tuhara ja kubeme piirkonnas; meestel ka munandikotti (munandikotti), sulcus coronarius'e (sugutipea) ja peenise pagasiruumi. Pehme fibroom jääb tavaliselt healoomuliseks.
  • Kõva fibroom (fibroma durum) on kiuline ja rakuvaene - nahk seda nimetatakse ka dermatofibroomiks või fibriinseks histiotsütoom. Toimuvad sujuvad üleminekud rakurikkamatele histiotsütoom.

Fibromad võivad esineda üksikult või rühmadena. Tavaliselt nad ise ei taandu.

Sümptomid - kaebused

Pehmed fibroomid tekivad tavaliselt kael, silma piirkonnas, kaenlaalustes, tuhara- või kubemepiirkonnas ja väikese varre (fibroma pendulans või filiform fibroma), veidi jämedama, ümmarguse otsaga. Nad on valutu.

Kõva fibroom on suuruselt viis kuni seitse millimeetrit ja ilmub kareda tükina. See on nahavärvi kuni sügava pruunika värvusega. Seda esineb sagedamini naistel, eriti jalgadel.

Diferentsiaaldiagnoosid

Pehme fibroma enamasti selge kliinilise välimuse tõttu on diagnoosimine tavaliselt lihtne. Võib-olla tuleb kaaluda järgmisi diferentsiaaldiagnoose:

  • Naha või papillomatoosne nevus (pigmentmool).
  • Neurofibroomid
    • 1. tüüpi neurofibromatoos (von Recklinghauseni tõbi; 90% juhtudest on selle autosoom-dominantse ja monogeense (kromosoom 17) pärilik mitme organi haigus kõige levinum vorm) - patsientidel tekivad puberteedieas mitmed neurofibroomid (närvikasvajad), mis sageli esinevad nahas, kuid ilmuvad ka närvisüsteemorbita (silmakoopas), seedetraktis (seedetraktis) ja retroperitoneumis (ruumi taga) kõhukelme seljal selgroo suunas); tavaliselt kolme peamise tunnuse ilmnemine: mitmed neurofibroomid, kohvik-au-lait-laigud (helepruunid makulad / naha värvimuutused) ja pigmenteerunud hamartoomid (kasvajataolised, healoomulised koemuutused, mis on põhjustatud defektselt diferentseerunud või hajutatud idukoes) aastal iiris (silma iiris), nn Lischi sõlmed.
  • Condylomata acuminata (sünonüümid: kondüloomid, märjad tüükad ja kondüloomid).

Patogenees (haiguse areng) - etioloogia (põhjused)

Pehmed fibroomid on seotud ülekaalulisus (ülekaaluline), arteriaalne hüpertensioon (kõrge vererõhk), düslipideemiad (lipiidide ainevahetuse häired) ja insuliin vastupanu.

Arvatakse, et kõvad fibroomid tekivad kergemate vigastuste või putukahammustused.

Diagnostika

Fibroma tuvastatakse visuaalse diagnoosi abil.

Ravi

Fibroomid eemaldatakse:

  • Elektrokirurgia
  • Cryosurgery
  • CO2 laserravi

Laseri eemaldamine on praktiliselt valutu ja taastekasv on haruldane. Kuid fibroomid võivad naha muudes piirkondades igal ajal uuesti ilmneda.

Ettevaatust. Fibroomide eemaldamine on tungivalt soovitatav. Need sisaldavad tavaliselt suuremat veri laeva, seega võib esineda pikaajalist verejooksu ja infektsiooni ning põletikku.