Toodet
Filgrastiim on müügil süstelahusena viaalides ja eeltäidetud süstlad (Neupogen, bioomadused). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1991. aastast.
Struktuur ja omadused
Filgrastiim on valk 175-st aminohapped toodetud biotehnoloogia abil. Järjestus vastab inimese granulotsüütide kolooniat stimuleerivale tegurile (G-CSF, Mr = 18,800 XNUMX Da), välja arvatud -terminal metioniini. Erinevalt looduslikust G-CSF-ist ei ole filgrastiim glükosüülitud.
efektid
Filgrastiim (ATC L03AA02) soodustab neutrofiilide granulotsüütide teket ja nende vabanemist luuüdi. Neutrofiilide ja monotsüütide märkimisväärset suurenemist on võimalik tuvastada veri vaid 24 tunni pärast. Seega vähendab see nakkushaiguste ja neutropeeniliste haiguste riski palavik.
Näidustused
Filgrastiimi kasutatakse peamiselt neutropeenia (neutrofiilide granulotsüütide taseme langus) ravis veri), näiteks tänu keemiaravi.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse infusiooni või nahaaluse süstina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud samal päeval müelosupressiivse tsütotoksilisega keemiaravi ja liitium.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama aneemia, veri loenda häireid, hüperurikeemia, ninaverejooks, peavalu, luu- ja lihaskonna valu, iiveldusja oksendamine.
