Fludarabiin

TOODET

Fludarabiin on müügil süstimise / infusioonipreparaadina (geneeriline, originaal: Fludara). See kiideti heaks USA-s 1991. aastal ja paljudes riikides 1995. aastal.

Struktuur ja omadused

Fludarabiin (C10H12FN5O4Mr = 285.2 g / mol) või 9-β-D-arabinosüül-2-fluoroadeniini ravimid fludarabiinfosfaadina, valge, kristalne, hügroskoopne pulber mis on vees raskesti lahustuv vesi. See on [nukleotiidanaloog> nukleiinhape] ja viirusevastase ravimi vidarabiini fluoritud derivaat.

efektid

Fludarabiinil (ATC L01BB05) on tsütotoksilised omadused. Ravim sisaldab seda fludarabiinfosfaadina ja defosforüülub organismis kiiresti. Rakkudes fosforüülitakse see aktiivseks fludarabiintrifosfaadiks. Vale substraadina pärsib aktiivne metaboliit muu hulgas DNA ja RNA sünteesi, põhjustades rakusurma. Fludarabiini poolväärtusaeg on umbes 20 tundi.

Näidustused

  • B-rakutüüpi krooniline lümfotsütaarne leukeemia (CLL).
  • Vähese pahaloomuliseHodgkini lümfoom 3. kuni 4. etapp teise rea esindajana.

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse boolussüstena või intravenoosse infusioonina.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus
  • Neerupuudulikkus
  • Dekompenseeritud hemolüütiline aneemia
  • Rasedus ja imetamine

Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.

interaktsioonid

Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud pentostatiiniga (vastunäidustatud), dipüridamool, vaktsiinidja muud inhibiitorid adenosiin kasutuselevõtt.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on:

Üleannustamine võib põhjustada tõsiseid neuroloogilisi kõrvaltoimeid ja on eluohtlik.