Glükoosamiinsulfaat: funktsioonid

Glükoosamiinsulfaat mõjutab järgmisi füsioloogilisi protsesse. Anaboolsete, kõhre kaitsvate mõjude stimuleerimine (= kondroprotektorid / kõhre kaitsvad ained):

  • Peamine substraat kollageen sünteesiks ja vastavalt glükosaminoglükaanide ja proteoglükaanide moodustamiseks rakuvälises maatriksis (rakuväline maatriks, rakkudevaheline aine, ECM, ECM). kõhr pabertaskurätik.
  • Suurendada proliini ja sulfaadi lisamist vererõhku kõhr maatriks.
  • Suurendada proteoglükaani sünteesi inimese kondrotsüütides - kõhr pabertaskurätik.
  • Kondrotsüütide adhesiooni (kinnitumise) suurenemine fibronektiini, glükoproteiini, mis osaleb paljudes erinevates füsioloogilistes protsessides, näiteks kudede parandamises.
  • Sünoviotsüütide stimulatsioon sünoviaalvedelik) ja seeläbi suurendada sünoviaalset viskoossust (sünoviaalvedeliku voolavusomadused).

Kataboolsete protsesside pärssimine:

  • Proteolüütilise - valku lagundava - pärssimine ensüümidenäiteks stromelüsiin - endopeptidaas, mis lahustab peptiidsidemed molekulis, näiteks proteoglükaanist, fibronektiinist ja mõnest tüüpi kollageen.
  • Pärssimine kollagenaas ja fosfolipaas A2 aktiivsus, vältides kõhre lagunemist.
  • Põletikku mõjutavate tsütokiinirakkude tootmise pärssimine, eriti interleukiin-1 ja kasvajanekroosifaktori (TNF) - alfa-indutseeritud nitriidoksiidi (NO) vabanemine inimese kondrotsüütide kultuurides
  • Peroksiidi moodustumise ja lüsosomaalse aktiivsuse pärssimine ensüümide mis lõhustavad makromolekule, näiteks valgud, polüsahhariidid, lipiidid ja nukleiinhapped.

Põletikuvastased protsessid:

  • Põletikuliste (põletikuvastaste) vahendajate pärssimine prostaglandiinide sünteesi mõjutamata.

Glükoosamiinsulfaat ja artroos

Glükoosamiin sulfaat, nagu kondroitiinsulfaat, klassifitseeritakse kondroprotektoriks, mida kasutatakse degeneratiivsete liigesehaiguste korral. Nad kuuluvad ka SYSADOA-sse (inglise keeles Symptomatic Slow Acting Narkootikumide in Osteoartriit) klassi ja mida iseloomustab otsese valuvaigistava toime puudumine (valuleevendav toime). Enam kui 30 kliinilises uuringus - kontrollitud, topeltpimedas, randomiseeritud - osales ligikaudu 8,000 patsienti gonartroos (osteoartriit Euroopa põlveliigese) kliiniline tähtsus glükoosamiini sulfaati saaks kinnitada. Viimaste järelduste kohaselt glükoosamiini sulfaadil on ühelt poolt dekongestandid ja analgeetilised omadused liigeseprobleemide korral. Teisest küljest võib see aine taastada juba kahjustatud kõhre ja kõõluste kude ja seega viima mõjutatud funktsioonide paranemisele liigesed. GAITi uuringu kohaselt liigesevalu in gonartroos patsientide arv vähenes pärast 65.7-nädalast glükoosamiini (24 mg päevas) kasutamist 1,500%. Üle 3 aasta kestnud pikaajalises kliinilises uuringus leiti, et glükoosamiinsulfaat vähendab ka selle sümptomeid gonartroos - jäikus, valu, funktsiooni kaotus - ja vältida struktuurimuutusi põlveliigese, aeglustades gonartroosi progresseerumist. Liigese ruumi olukorra osas ei olnud glükoosamiinsulfaadiga täiendatud rühmas võimalik mõõta liigese ruumi kitsenemist. Glükoosamiinsulfaat kvalifitseerub lõpuks haigust modifitseerivaks aineks ja kuulub DMOAD - haigust modifitseerivasse rühma osteoartriit ravimid. Hiljutine platseebo ja NSAID-kontrollitud uuring 329 gonartroosiga patsiendiga 3-kuulise ravi ja 2 täiendava kuu järelkontrolliga näitas ka pikaajalisemat efektiivsust või valu glükoosamiinsulfaadi leevendamine ja väga hea talutavus võrreldes tavaliste valuvaigistitega (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) ravimid (NSAIDNSAID). Pärast tegevuse lõpetamist ravi, püsib glükoosamiinsulfaadi sümptomeid modifitseeriv efektiivsus vähemalt 2 kuud. Seevastu mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasulikkus väheneb pärast ravi katkestamist kiiresti. Glükoosamiini kasutamise kõrvalmõju on südame-veresoonkonna sündmustest veidi väiksem haiguste ja surma risk:

  • Kardiovaskulaarse sündmuse riskisuhe oli 0.85 (95% usaldusvahemik 0.80 kuni 0.90)
  • Kardiovaskulaarset surma esines glükoosamiini kasutajate seas 12% vähem (riskisuhe 0.78; 0.70 kuni 0.87)
  • Koronaarne süda haigus esines 18% (riskisuhe 0.82; 0.76 kuni 0.88) ja insult 9% (riskisuhe 0.91; 0.83 kuni 1.00) harvemini.