Toodet
Hüdrokinoon on paljudes riikides kaubanduslikult saadaval ravimina kreemina (kombineeritud preparaat). Mõnes riigis on saadaval ka monopreparaadid.
Struktuur ja omadused
Hüdrokinoon (C6H6O2Mr = 110.1 g / mol) või 1,4-dihüdroksübenseen esineb valge kristallina pulber mis on vees väga lahustuv vesi. See kuulub difenoolide või dihüdroksübenseenide hulka.
efektid
Hüdrokinoon (ATC D11AX11) põhjustab nahk. Mõju on tingitud türosiini ensümaatilise oksüdeerumise inhibeerimisest 3,4-dihüdroksüfenüülalaniiniks (DOPA) ja muudest metaboolsetest protsessidest melanotsüütides. Päikesevalgus võib viia repigmenteerimiseni.
Näidustused
Sümptomaatiliseks raviks melaniiniseotud hüperpigmentatsioon nahk.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravitud nahk saidid ei tohiks olla intensiivse päikesevalguse käes. Ravi peab olema lühike. Erialase teabe kohaselt on see keskmiselt seitse nädalat.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Mitte-melaniini pigmentatsioon
- Vitiliigo
- Melanoom ja melanoomikahtlus
- Äge nahapõletik ja ekseem
- Kasutamine haavadele, kahjustatud nahale või limaskestadele
- Alla 12-aastased lapsed
- Suure ala rakendus
- Rasedus ja imetamine
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
Kahjulikud mõjud
Võimalik kahjustavat toimet hõlmavad nahareaktsioone nagu kuiv nahkpunetus, kipitus, põletamineja allergilised reaktsioonid, sealhulgas allergiline kontaktdermatiit. Hüdrokinoon võib põhjustada naha sinist kuni musta värvi (ohronoos). Hüdrokinoon on vastuoluline, kuna see on näidanud mutageenseid ja klastogeenseid omadusi rakukultuurides ja loomkatsetes. See on ka nefrotoksiline. Seetõttu soovitab kirjandus ka seda, et seda ei tohiks enam dermatoloogias kasutada (nt Westerhof, Kooyers, 2005).
