Mõiste hüperlipideemia koosneb “hüper” (liiga palju, liiga palju), “lipiid” (rasv) ja “-emia” ( veri) ja kirjeldab rasvade ülejääki veres. Tavakeeles on kasutatud mõistet „kõrge veri kasutatakse ka lipiidide taset ”. Erinevaid rasvu leidub veri: neutraalsed rasvad, kolesterooli ja lipoproteiinid. Lipoproteiinid on valguosakesed, mis transpordivad rasvu veres. Neid on erinevaid alagruppe.
Põhjustab
Hüperlipideemia on tegelikult põhihaiguse või metaboolse ülekoormuse sümptom. Ainevahetus võib olla vale toitumise tõttu ülekoormatud (liiga palju kaloreid, liiga palju rasva) ja ebasoodne elustiil ilma piisava liikumiseta. Näiteks neutraalsete rasvade tase veres langeb juba ühe treeningu järel.
Neutraalsete rasvade taseme määrab suuresti dieet. kolesterooli tase veres on seevastu suuresti pärilik ja seda saab mõjutada ainult vähemal määral dieet. Hüperlipideemia on tavaline sümptom metaboolne sündroom, mis sisaldab ka ülekaalulisus, glükoositaluvuse halvenemine või insuliin vastupanu või diabeet mellitus ja kõrge vererõhk.
aasta metaboolne sündroom, neutraalsed rasvad ja LDL kolesterooli on kõrgendatud, kuid “hea” HDL kolesterool on langetatud. Hüperlipideemia aastal rasedus on ainevahetuse muutuse tõttu teatud määral täiesti normaalne. Teised hüperlipideemia põhjused on kõrge krooniline alkoholitarbimine maks ja neer haigused või hüpotüreoidism.
Erinevate ravimite tarbimine võib põhjustada ka hüperlipideemiat. Need sisaldavad kortisoon preparaadid, beetablokaatorid, rasestumisvastaseid tablette ja hormoonasendusproduktid menopausijärgsetel naistel. Inimese vere lipiidide tase suureneb vanusega.
Risk on meestel suurem kui naistel: vanusega seotud kolesteroolitaseme tõus (eriti “halb”) LDL kolesterool) tekib neis kiiremini. Lisaks põhjustavad geneetilised tegurid nende madalamat hea taseme taset HDL kolesterool. Lisaks nendele haigusest tingitud hüperlipideemia vormidele dieet või elustiili korral on pärilikke hüperlipideemiaid lai.
Näiteks perekondlikus hüperkolesteroleemiapäriliku geneetilise defekti tagajärjel moodustub vähem või üldse mitte LDL rakkude retseptorid, põhjustades LDL-i akumuleerumist veres. Enamasti on selle haiguse pärijad erinevad geenid, see mõjutab umbes 0.2% elanikkonnast. Võimalik on ka pärimine ainult ühe geeni poolt. Mõjutatud on umbes üks inimene miljonist.
