Halofantriin

Toodet

Halofantriin kiideti heaks 1988. aastal ja nüüd pole see paljudes riikides ja paljudes teistes riikides enam valmis ravimina saadaval. Halfan tabletid (GlaxoSmithKline AG, 250 mg) on ​​turult väljas.

Struktuur ja omadused

Halofantriin (C26H30Cl2F3EI, Mr = 500.4 g / mol) on ratsemaat ja halogeenitud fenantreeni derivaat. Seda tuntakse ka kui fenantreeni metanooli. Ravimites on toimeaine valge halofantriinvesinikkloriid pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi.

efektid

Halofantriinil (ATC P01BX01) on antiparasiidivastane aine (veri skisontotsiidsed) omadused. Selle poolväärtusaeg on pikk kuni kümme päeva. Aktiivne metaboliit-desbutüülhalofantriin osaleb selle mõjus.

Näidustused

Kerge kuni mõõduka ravi korral malaaria (,).

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse paastumine.

Vastunäidustused

Halofantriin on vastunäidustatud ülitundlikkuse, kaasasündinud QT-intervalli pikenemineja koos ravimid mis pikendavad QT-intervalli. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

interaktsioonid

Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud koos ravimid mis pikendavad QT-intervalli. Halofantriin on CYP substraat, mida ei tohi kombineerida CYP3A inhibiitoritega.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama kõhuvalu, kõhulahtisus, pearinglus, iiveldus, oksendamine, köha, peavalu, sügelus ja lihasvalu. Halofantriin võib pikendada QT-intervalli ja põhjustada harva eluohtlikke südame rütmihäireid. On teatatud surmajuhtumitest.