Tooted Oklatsitiniib on kaubanduslikult saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul koertele (Apoquel). See on paljudes riikides heaks kiidetud alates 2014. aastast. Struktuur ja omadused Oklatsitiniib (C15H23N5O2S, Mr = 337.4 g/mol) on ravimis oklakitiniibmaleaadina. Toime Oklatsitiniibil (ATCvet QD11AH90) on põletikuvastased, allergiavastased ja sügelusvastased omadused. Mõju on tingitud… Oklatsitiniib
Tooted Fedratinib kiideti Ameerika Ühendriikides heaks 2019. aastal kapslite kujul (Inrebic). Struktuur ja omadused Fedratiniib esineb ravimis dihüdrokloriidi ja monohüdraadina (fedratiniibdivesinikkloriidmonohüdraat). Mõju Fedratiniibil on proliferatsioonivastased omadused. Toime on tingitud Janus kinaaside 2 (JAK2) selektiivsest inhibeerimisest. Need on rakusisesed ensüümid, mis kuuluvad… Fedratiniib
Tooted Tofatsitiniib kiideti heaks USA-s 2012. aasta novembris, paljudes riikides 2013. aastal ja ELis 2017. aastal õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Xeljanz). Euroopa Ravimiamet lükkas esialgu heakskiidu tagasi 2013. aasta aprillis. Baritsitiniib kiideti siiski heaks. Ameerika Ühendriikides on saadaval täiendavaid toimeainet prolongeeritult vabastavaid õhukese polümeerikattega tablette, mida võetakse… Tofatsitiniib
Tooted Baritsitiniib kiideti heaks paljudes riikides ja ELis 2017. aastal ning Ameerika Ühendriikides 2018. aastal õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Olumiant). Struktuur ja omadused Baritsitiniib (C16H17N7O2S, Mr = 371.4 g/mol) on struktuurselt seotud adenosiintrifosfaadiga ja interakteerub kinaaside ATP-sidumissaidiga. See lahustub vees halvasti. Efektid… Baritsitiniib
Tooted Upadatsitiniib kiideti USA-s ja ELis heaks 2019. aastal ning paljudes riikides 2020. aastal pikendatud vabanemisega tablettidena (Rinvoqi toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid). Struktuur ja omadused Upadatsitiniib (C17H19F3N6O, Mr = 380.4 g/mol) esineb ravimis hemihüdraadina. Toime Upadatsitiniibil on selektiivsed immunosupressiivsed ja põletikuvastased omadused. Mõju on tingitud selektiivsusest ja… Upadatsitiniib
Tooted Ruxolitiniib kiideti tablettidena heaks Ameerika Ühendriikides 2011. aastal ning ELis ja Šveitsis 2012. aastal (Jakavi). Struktuur ja omadused Ruksolitiniib (C17H21N6O4P, Mr = 404.4 g/mol) esineb ravimites ruksolitiniibfosfaadina, mis on valge kuni heleroosa pulber, mis lahustub vees. See on pürrolopürimidiinpürasooli derivaat… Ruksolitiniib