Diagnoos | Ehlers-Danlose sündroom III

Diagnoos Geneetilise defekti esimene märk on tavaliselt positiivne perekonnaanamnees. EDS -i diagnoosimiseks võetakse tavaliselt vereproov. Seejärel uuritakse selles proovis sisalduvaid rakke geneetiliste defektide suhtes, kasutades molekulaarseid geneetilisi meetodeid. Tulemus on tavaliselt saadaval mõne päeva jooksul. Teraapia Ehlers-Danlos sündroom ... Diagnoos | Ehlers-Danlose sündroom III