Hodgkini tõbi (HL; pahaloomuline lümfogranulomatoos; pahaloomuline Hodgkini lümfoom; Hodgkini oma granuloom; Hodgkini tõbi; Hodgkini lümfoom; lümfogranuloom; lümfogranuloom maligne; lümfogranulomatoos; pahaloomuline lümfogranuloom; aju Hodgkini lümfoom; RHK-10-GM C81 .-: Hodgkini lümfoom [lümfogranulomatoos]) on lümfisüsteemi pahaloomuline kasvaja (pahaloomuline kasvaja) koos teiste elundite võimaliku kaasamisega. See on klassifitseeritud pahaloomuliseks lümfoom.
Kuna on tõestatud, et haigus on B-rakk lümfoom, varem kasutatud termin Hodgkini tõbi taandub üha enam tagaplaanile. Järgnevalt jätkame mõiste "Hodgkini tõbi" kasutamist.
Ligikaudu 15% kõigist lümfoomidest on Hodgkini omad lümfoom.
Hodgkini lümfoom on kõige levinum hematoloogiline kasvaja ( veri (moodustav) süsteem) noortel täiskasvanutel.
Sooline suhe: mõnevõrra sagedamini mõjutavad mehed.
Sageduse tipp: haigusel on kaks sageduse piiki. Esimene esinemissageduse tipp on vanuses 20–30 aastat ja teine pärast 65. eluaastat. Esinemissagedus (uute juhtude sagedus) on tööstusriikides umbes 2-3 juhtu 100,000 XNUMX elaniku kohta aastas. Esinemissagedus suureneb vanusega.
Käik ja prognoos: Haigust peetakse nüüd ravitavaks. Praegu ravitakse Saksamaal rohkem kui pooli patsientidest kliinilises staadiumis ja võib oodata paranenud progressioonivaba elulemust. Pärast esmast ravi toimub esmane progresseerumine (haiguse progresseerumine) või kordumine (haiguse kordumine) umbes 15-20% juhtudest. Kaks kolmandikku kõigist retsidiividest ilmnevad esimese kahe ja poole aasta jooksul pärast ravi; Esimese viie aasta jooksul 90%. Seetõttu on vajalik hoolikas jälgimine, eriti esimese viie aasta jooksul pärast programmi lõppu ravi.
Viie aasta elulemus on vahemikus 5% kuni 75%.
