Hüpotüreoidism (hüpoparatüreoidism): või midagi muud? Diferentsiaaldiagnoos

Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).

  • Pseudohüpoparatüreoidism (sünonüüm: Martin-Albrighti sündroom) - autosomaalse domineeriva pärilikkusega geneetiline häire; hüpoparatüreoidismi (hüpotüreoidismi) sümptomid ilma kõrvalkilpnäärme hormooni (PTH) puuduseta veres: välimuse järgi eristatakse nelja tüüpi:
    • Ia tüüp: samaaegselt eksisteerib Albrighti osteodüstroofia: brachymetacarpy (ühe või mitme kämbla lühenemine luud) ja -tarsia (ühe- või mitmekordse lühendamine) metatarsaalne luud), ümmargune nägu, lühike kasv.
    • Ib tüüp; nagu 1a tüübi puhul, on neerude PTH-resistentsus, samuti on võimalik resistentsus teiste hormoonide, eriti türeotropiini suhtes; puudub Albrighti osteodüstroofia
    • Ic tüüp: identne 1a tüübiga, välja arvatud see, et retseptorist sõltumatu cAMP produktsioon säilib in vitro.
    • II tüüp: tõenäoliselt mitu alamtüüpi, Albrighti osteodüstroofiat ei esine.
  • Pseudo-pseudohüpoparatüreoidism - kui pseudohüpoparatüreoidismi põdevatel pereliikmetel on tüüpilised orgaanilised stigmad, näiteks kämblaluude / pöialuude lühenemine või jässakas kehaehitus, kuid mitte kaltsium häire.

Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushäired (E00-E90).

  • Hüpokaltseemia (kaltsiumipuudus) muudel põhjustel (parathormooni (PTH) puutumata: pole vähenenud) - võib kaaluda järgmisi sündroome:
    • Äge pankreatiit (pankrease põletik).
    • Malabsorptsiooni sündroom (kahjustatud vererõhk absorptsioon substraatide soolestikust).
    • Peritoniit (põletik kõhukelme (kõhukelme)).
    • Tervenemisfaas rahhiit (vähendatud mineralisatsioon luud - kalduvus spontaansetele murdudele (spontaanne luumurd) ja luu painutamine) või osteomalaatsia (luude pehmenemine).
    • Neerupuudulikkus (neerude nõrkus)
    • EDTA (etüleendiamiintetraatsetaadi; kompleksimoodustaja) või tsitraadi infusioon veri.

Mujal klassifitseerimata sümptomid ja ebanormaalsed kliinilised ja laboratoorsed leiud (R00-R99).