Toodet
Idarutsizumab on kaubanduslikult saadaval süsti / infusioonilahusena (Praxbind). See kiideti heaks ELis ja USA-s 2015. aastal ning paljudes riikides 2016. aastal.
Struktuur ja omadused
Idarutsizumab on IgG1 monoklonaalse antikeha humaniseeritud Fab fragment. Selle molekulmass on umbes 47.8 kDa. Idarutsizumab seondub dabigatraan suhtega 1: 1. Ravimit toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Idarutsizumab (ATC V03AB) seondub pikomolaarse seondumisafiinsusega vaba ja trombiiniga seotud dabigatraan ja selle metaboliidid ning inaktiveerivad trombiini inhibiitori toime minutite jooksul. See neutraliseerib verejooksu, mis võib ilmneda kõrvaltoimetena dabigatraan teraapia. Lõplik poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.
Näidustused
Idarutsizumab on ette nähtud patsientidele, kellel on dabigatraaniga (Pradaxa) ravi ajal raske ja kontrollimatu verejooks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse haiglas intravenoosse infusioonina või boolussüstena.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Puuduvad teadaolevad ravimid interaktsioonid.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama peavalu (tervetel katsealustel) ja hüpokaleemia, deliirium, kõhukinnisus, palavikja kopsupõletik (patsientidel).
