TOODET
Infliksimab on kaubanduslikult saadaval kui pulber kontsentraadi valmistamiseks infusioonilahuse valmistamiseks (Remicade, bioomadused: Remsima, Inflectra). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1999. aastast. Biosimilaarid vabastati 2015. aastal.
Struktuur ja omadused
Infliksimab on kimäärne inimese hiire IgG1κ monoklonaalne antikeha, millel on molekul mass 149.1 kDa, mis seondub inimese kasvajaga nekroos faktor-alfa (TNF-alfa). Infliksimab toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Infliksimabil (ATC L04AA12) on selektiivsed immunosupressiivsed ja põletikuvastased omadused. Mõju on tingitud antikeha seondumisest suure afiinsusega põletikuvastase tsütokiini TNF-alfaga. Infliksimabi poolväärtusaeg on pikk, umbes 8 kuni 9 päeva.
Näidustused
- reumatoidartriit
- Psoriaatiline artriit
- Bechterewi tõbi / anküloseeriv spondüliit
- Crohni tõbi
- Haavandiline koliit
- Naastuline psoriaas
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Tuberkuloos või muud tõsised nakkushaigused
- Mõõdukas või raske südamepuudulikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Infliksimabi ei tohi kombineerida teiste ravimitega bioloogia mõeldud sama näidustuse jaoks.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet nakkushaigused, infusioonireaktsioonid, peavaluja kõhuvalu. Ravim võib harva soodustada tõsiste infektsioonide ja pahaloomuliste kasvajate arengut.