Kõrvetised (püroos): tüsistused

Järgnevad on kõige olulisemad haigused või tüsistused, millele püroos (kõrvetised) võivad kaasa aidata:

Hingamissüsteem (J00-J99)

  • Bronhiaalastma (refluksastma) Märkus: edukas refluksravi bronhiaalastma korral võib vähendada vajadust pikaajaliste raviainete järele!
  • Bronhide obstruktsioon (bronhide ahenemine (obstruktsioon)).
  • Krooniline köha
  • Krooniline larüngiit (kõri põletik)
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK) ägenemine (sümptomite märkimisväärne süvenemine; kui ei võta prootonpumba inhibiitorid (PPI; happe blokaatorid)).
  • Krooniline farüngiit (farüngiit).
  • Krooniline sinusiit (sinusiit) → sinubronhiit
  • Krooniline trahheobronhiit - hingetoru ja suurte bronhide põletik.
  • Korduv kopsupõletik (kopsupõletik) imikutel.

Veri, verd moodustavad elundid - immuunsüsteemi (D50-D90).

  • Aneemia (aneemia)

Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).

  • Kaalulangus, düstroofia (imikud!).

Südame-veresoonkonna süsteem (I00–99).

  • Stenokardia (“rindkere pingutus”; äkiline valu ilmnemine südamepiirkonnas) või pektanginaalne ebamugavustunne (valu rinnus) (vaguse närvi refluksiga seotud ärrituse tõttu → pärgarteri spasm / pärgarterite kokkutõmbumine)
  • Kodade fibrillatsioon (VHF) (tõenäoliselt torefluxiga seotud vaguse närv).

Suu, söögitoru (toidutoru), kõhtja sooled (K00-K67; K90-K93).

  • Barretti söögitoru - muutused limaskest lamerakk asendamise tõttu epiteel silindrilise epiteeli abil; seda muutust peetakse fakultatiivseks (võimalikuks) vähieelseks seisund (vähieelne staadium) adenokartsinoomi puhul (esinemissagedus (uute juhtude sagedus) 1.2 / 1 000 patsiendiaastat ja suhteline risk 11.3; võrreldes normaalse populatsiooniga: 8.8–14.4, tähendab see, et adenokartsinoomi tekke oht Barretti söögitoru olemasolu on palju madalam, kui seni arvati. Selle riskitegurid on:
    • Kõrgem vanus (kolm protsenti täiendava eluaasta kohta).
    • Meessugu (2.2 korda)
    • Suitsetamine (+ 47%)
    • Pikemad kahjustuse segmendid suurendasid Barretti söögitorusse progresseerumise riski (iga täiendava sentimeetri kohta suurenes progresseerumise risk 25%)
    • Madala astme düsplaasia esinemine
  • Põletava suu sündroom (Sünonüümid: glossalgia, glossodynia, glossopyrosis) - keel ja suuline limaskest.
  • Hammaste erosioonid (kaotamine hamba struktuur).
  • Igemepõletik (igemepõletik)
  • Ülitundlik söögitoru - esineb siis, kui tagasijooksutemperatuur sündmused on formaalselt kvantitatiivselt normi piires, kuid neid tajutakse kõrvetised positiivse sümptomite indeksiga.
  • Refluksösofagiit - söögitorupõletik, mis on põhjustatud maomahla pidevast tagasijooksust (tagasijooksust); sellega võivad kaasneda verejooksud, haavandid (haavandid) ja adhesioonid, mis põhjustavad stenoosi (kitsenemist) või ahenemist (kõrge astme kitsendus)
  • Hammaste erosioonid

Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48)

  • Pea- ja kaelakasvajaid esines sagedamini gastroösofageaalse reflukshaigusega (GERD) patsientidel:
    • Kõri kartsinoom (vähk Euroopa kõri) 2.86 (95-protsendiline usaldusvahemik 2.65-3.09).
    • Hüpofarünksi kartsinoom (“vähk neelu alumine osa)) 2.54 (1.97-3.29)
    • Orofarünksi kartsinoomid (“vähk suu neelust ”) 2.47 (1.90–3.23)
    • Kartsinoomid ninaneelus (ninaneeluvähk) 2.04 (1.56-2.66)
    • Mandlite (mandlid) kartsinoomid 2.14 (1.82–2.53)
    • Pahaloomulised kasvajad paranasaalsed siinused 1.40 (1.15-1.70)
  • Söögitoruvähk (söögitoruvähk) (raskekujulised mehed tagasijooksutemperatuur: Söögitoru adenokartsinoomi suremise oht 6 korda suurem; naised: 3.5 korda suurem risk, kuid statistiliselt oluline ainult vanuserühmas üle 60 aasta)

Kõrvad - mastoidprotsess (H60-H95).

Mujal klassifitseerimata sümptomid ja ebanormaalsed kliinilised ja laboratoorsed leiud (R00-R99)

Vigastused, mürgistused ja teatud muud välistest põhjustest tulenevad tagajärjed (S00-T98).

  • Maomahla mikroaspiratsioon