Kawasaki sündroom (Kawasaki tõbi)

Teie laps tunneb end kohutavalt halvasti ja tal on palavik päevadeks, mida on raske hallata, punane keel, nahalööve, paistes lümf sõlmed ja liigesevalu? Tüüpiline lapsepõlv haigus nagu leetrid or sarlakid ei vastuta alati selliste sümptomite eest. Ka haruldane Kawasaki sündroom annab sel viisil tunda. Mis on selle taga?

Mis on Kawasaki sündroom?

Kawasaki sündroom (KS) on eluohtlik, kuid haruldane haigus, mis esineb tavaliselt imikueas või lapsepõlv. See on üks vaskuliit sündroomid, mitmesugustel põhjustel esinevad palavikuhaigused, mille korral põletik Euroopa veri laevad on peamine põhjus. Kuna laevad neid leidub kogu organismis, sümptomid on vastavalt erinevad.

Haigus on tehniliselt tuntud ka mukokutaanse vormina lümf sõlme sündroom (MCLS).

Kawasaki sündroom: keda see mõjutab?

Kawasaki sündroom mõjutab ainult lapsi (alla viie aasta vanuseid 85 protsendil juhtudest), poisse sagedamini kui tüdrukuid. Kõige sagedamini kannatavad lapsed vanuses üks kuni kaheksa aastat, kuid haigestuda võivad ka noorukid või imikud.

Jaapanis on haiguse määr kordades suurem kui teistes riikides. Saksamaal haigestub aastas hinnanguliselt 5–17 100,000 200 lapsest, st umbes 600–XNUMX last aastas. Korduvalt teatatakse väikestest epideemiatest, mis esinevad eriti sageli talve lõpus ja kevadel.

Kawasaki haiguse avastamine

Kawasaki sündroom võlgneb oma nime Jaapani arstile Tomisaku Kawasakile, kes kirjeldas seda esmakordselt umbes 1967. aastal. Kas haigus tekkis tegelikult 1960. aastatel või oli see olemas enne, kui esialgse kirjelduse üle vaieldakse.

Üks hüpotees on näiteks see, et ainult antibiootikumid võimaldas tuvastada haigust, mis muidu oli peidetud teiste nakkusnähtude, näiteks ergav palavik. Veel üks oletus on see, et haigus on lihtsalt üks veresoonte vormide teine ​​käik põletik (polüartriit nodosa) - mis oli ka varem teada.

Huvitav on see, et samu haiguse sümptomeid kirjeldati Hawaiil 1970. aastate alguses, sõltumata Kawasaki väljaandest, mis seni eksisteeris ainult jaapani keeles. Jällegi pole teadlased endiselt ühel meelel, kas see on juhus või levis MCLS 1960. aastate lõpus Jaapanist Hawaii kaudu läänemaailma.

Kuidas Kawasaki sündroom areneb?

Kawasaki sündroomi täpne põhjus pole siiani teada. Kuid enamik eksperte eeldab, et patogeen või selle toksiinid (viirus või toksiine tootvad) bakterid) käivitavad Kawasaki sündroomi. Eeldatavasti peab olema pärilik eelsoodumus ehk keha vastuvõtlikkus vastavate sümptomite tekkeks.

Järgmised tegurid toetavad seda hüpoteesi, mis eeldab nakkuse ja geneetilise eelsoodumuse kombinatsiooni:

  • hooajaline ja geograafiliselt klastriline esinemine.

  • Äge kursus; sümptomid sarnanevad teiste bakteriaalsete toksiinide põhjustatud nakkuslike sündroomidega
  • Teatud geneetiliselt määratud rakupinna struktuurid (histosobivuse antigeen HLA-Bw22) esinevad kahjustatud isikutel sagedamini

Leitakse, et see haigus ei ole nakkav ja seetõttu ei saa perekonnas ega teistel lastel nakatumist esineda. Kuid ebaselgete põhjuste tõttu pole praegu ka võimalust Kawasaki sündroomi ära hoida.