Chondroblastoma (sünonüümid: Codmani kasvaja; RHK-10-GM D16.9: luu ja liigesed kõhr, täpsustamata) on kondroblastidest (kõhre moodustavad rakud) tekkiv luu healoomuline (healoomuline) neoplasm (neoplasm).
Kondroblastoom on primaarne kasvaja. Primaarsete kasvajate puhul on tüüpiline nende vastav kulg ja see, et neid saab määrata teatud vanusevahemikku (vt „Sageduse tipp“), samuti iseloomulik lokaliseerimine (vt jaotist „Sümptomid - kaebused“). Need esinevad sagedamini kõige intensiivsema pikisuunalise kasvu kohtades (metaepiphyseal / liigespiirkond). See seletab, miks luukasvajad esineda sagedamini puberteedieas. Nemad kasvama infiltratiivselt (sissetungijad / tõrjudes), ületades anatoomilisi piirikihte. Sekundaarne luukasvajad Ka kasvama infiltratiivselt, kuid tavaliselt ei ületa piire.
Sooline suhe: poisse / mehi mõjutab see rohkem kui kaks korda tõenäolisemalt kui tüdrukuid / naisi.
Maksimaalne esinemissagedus: kondroblastoom esineb valdavalt vanuses 10–20 aastat (umbes 80% teisel elukümnendil).
Kondroblastoom on väga haruldane healoomuline haigus luukasvaja. See moodustab vähem kui 1% kõigist luukasvajad ja 4% kõigist kõhr kasvajad.
Kursus ja prognoos sõltuvad kondroblastoomi asukohast ja ulatusest. Esialgu on võimalik oodata ja jälgida (strateegia „vaata ja oota“). Kondroblastoom kasvab aeglaselt. Ainult edasisel kursusel põhjustab see sümptomeid. Kuigi tegemist on healoomulise kasvajaga, võib kondroblastoom käituda agressiivselt, st see levib hävitavalt (hävitades luustruktuuri). Mõnel juhul (<1%) täheldatakse metastaase (tütarkasvajate moodustumist), eriti kopsudes ja harva luudes, pehmetes kudedes, diafragmaja maks. Peaaegu alati, metastaasid tekkida operatsioonijärgselt (pärast operatsiooni / siirdatud metastaase) või pärast lokaalset kordumist. Metastaasid võivad esineda ka pärast 30 aastat. The metastaasid tuleb resekteerida. Enamikul juhtudest näitab patsient normaalset elulemust. Selles suhtes sarnaneb kondroblastoom luu hiidrakulise kasvajaga (osteoklastoom). Väga vähestel juhtudel on korduv kondroblastoom tänaseks degenereerunud. Üldiselt on kondroblastoomiga patsientide prognoos hea.
Kordused (haiguse kordumine) esinevad 5–15% -l, tavaliselt esimese kahe aasta jooksul pärast kondroblastoomi kirurgilist eemaldamist. Teisi kordusi esineb harva.
