Lansoprasool

Toodet

Lansoprasool on kaubanduslikult saadaval kujul Kapslid kui sulav tabletid (Agopton, geneerilised ravimid). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1993. aastast.

Struktuur ja omadused

Lansoprasool (C16H14F3N3O2S, Mr = 369.4 g / mol) on bensimidasooli ja püridiini derivaat. See eksisteerib valge kuni pruunikasvalge, lõhnatu, kristalse kujul pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi. Lansoprasool on ratsemaat. Puhas enantiomeer dekslansoprasool on ka kaubanduslikult saadaval (dexilant).

efektid

Lansoprasool (ATC A02BC03) vähendab maohape sekretsiooni prootonpumba (H+/K+Mao vestibulaarsetes rakkudes pöördumatult. See ei toimi lokaalselt valendikus kõht kuid imendub soolestikus ja liigub süsteemse kaudu vestibulaarsetesse rakkudesse ringlus. See on eelravim ja muundub happest aktiivseks vormiks ainult vestibulaarsete rakkude kanalites, kus see seondub kovalentselt prootonpumbaga, pidurdades seda. Lansoprasool on happelabiilne ja seda tuleb manustada enterokattega ravimvormidena. Lansoprasooli poolväärtusaeg on lühike, umbes 1.5 tundi, kuid selle toime on pikk.

Näidustused

Annus

Vastavalt erialasele teabele. Ravimeid võetakse tavaliselt üks kord päevas, mõnede näidustuste korral kaks korda päevas ja kolmkümmend minutit enne sööki.

Vastunäidustused

Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.

interaktsioonid

Lansoprasool metaboliseeritakse CYP3A ja CYP2C19 vahendusel ning see inhibeerib P-glükoproteiin. Vastav interaktsioonid on võimalikud. Muu interaktsioonid võib esineda antikoagulante, sukralfaat, atasanaviir, asool seenevastased ainedja digoksiin. Mao pH tõus võib mõjutada absorptsioon muudest ravimid.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama peavalu, pearinglus, väsimus, lööve, sügelus, seedetrakti sümptomid nagu iiveldus, kõhulahtisusja kõhukinnisusja maks ensüümide tase.