Loote nuhhali poolläbipaistvuse sonograafiline uurimine

Downi tõvega lapse (trisoomia 21) - lapse patoloogilise kromosoomimuutuse, mis on seotud füüsiliste väärarengute ja vaimsete piirangutega - saamise tõenäosus suureneb ema vanusega. Seetõttu sünnieelne diagnostikaehk sündimata lapse sünnieelse väärarengu diagnostika on soovitatav kõigile üle 35-aastastele naistele.

Loote nušaalse poolläbipaistvuse (NT) mõõtmine koos teiste parameetritega võimaldab määrata iga patsiendi jaoks individuaalse haigusriski. See võib olla madalam kui risk, mis põhineb ainult vanusel. See võib seega hõlbustada otsust invasiivsemate uuringute, näiteks amniootsentees.

Lisaks trisoomia 21 diagnoosimisele annab loote nuchali poolläbipaistvuse mõõtmine teavet südame- või neeruhaiguste esinemise kohta.

Protseduur

Ultraheli kasutatakse nuusali paksuse hindamiseks lootele 10-14 rasedusnädalal. Spetsiaalsed arvutiprogrammid arvutavad seejärel individuaalse riski nuchali paksuse, rasedusnädala, võra ja rüpi pikkuse ja ema vanuse põhjal. Katse täpsust saab veelgi parandada, kombineerides seda laboratoorsete keemiatestidega - rasedus hormoon HCG ja rasedus valgud.

See uuring on oluline rasedatele naistele, kellel on järgmised riskid:

  • Vanus üle 35 aasta
  • Downi sündroomiga laps perekonnas
  • Perekonnas südamerikkega laps
  • Mitmikrasedus
  • Suhkurtõbi (veresuhkur)
  • Testaalne diabeet
  • Ema ainevahetushaigused
  • Narko- ja ravimisõltuvus
  • Alkoholi kuritarvitamine
  • Infektsioonid või röntgenuuringud raseduse alguses
  • Keemiline kokkupuude
  • Seletamatu vastsündinu surm isa või raseda naise perekonnas.
  • Abielud suguluses

Teie kasu

Suurim eelis on see ultraheli uuring on nii emale kui ka lapsele täiesti ohutu. Invasiivsed meetodid, st pealetükkivad uurimismeetodid nagu amniootsentees ja koorionivilla proovide võtmine, on alati madal risk nurisünnitus (abort).

Loote nuchali poolläbipaistvuse testimine on Downi tõve diagnoosimiseks väga usaldusväärne. Harva tehakse valepositiivseid diagnoose, mis tähendab, et Downi tõve diagnoosi ei kinnitata hilisemate testidega. Kui määratakse vanusest madalam risk, ei pruugi invasiivne testimine olla vajalik. Samamoodi süda or neer lapse haigusi saab selle meetodi abil paljastada.

Seetõttu on see meetod väga soovitatav, eriti üle 35-aastastele naistele.

Ultraheli loote nuchal poolläbipaistvuse uurimine on riskivaba ja ohutu meetod, et minimeerida Downi tõvega lapse saamise individuaalset riski.

Seega on nuchali poolläbipaistvuse uuring oluline diagnostiline test tervis teie sündimata lapsest.