Mesangiaalne IgA glomerulonefriit

Mesangiaalne IgA glomerulonefriit või IgA nefropaatia (IgAN) (sünonüümid: IgA nefriit (IgAN); Bergeri tõbi; glomerulonefriit, mesangiaalne IgA-; IgA glomerulonefriit; ICD-10-GM N05.3: Täpsustamata nefriitiline sündroom: hajus mesangioproliferatiivne glomerulonefriit) on seotud immunoglobuliini A (Ig A) sadestumisega glomerulide mesangiumi (vahekudedesse).

Eristatakse järgmisi glomerulonefriidi peamisi vorme:

Sooline suhe: isased ja naised on 2–3: 1.

Sageduse tipp: haigus esineb valdavalt 20. ja 30. eluaasta vahel.

Saksamaal, Prantsusmaal ja Jaapanis moodustab mesangiaalne IgA glomerulonefriit kuni 35% glomerulonefriidi koguarvust. Inglismaal, Kanadas ja Ameerika Ühendriikides on see vorm suhteliselt haruldane, moodustades kuni 10%.

Esinemissagedus (uute juhtude sagedus) on umbes 8–40 juhtu 1,000,000 XNUMX XNUMX elaniku kohta aastas (Lääne-Euroopa).

Kursus ja prognoos: Haiguse kulg on kaasas hüpertensioon (kõrge vererõhk), püsiv proteinuuria (valk uriinis) ja kahjustatud neer funktsioon. Progresseeruv (progresseeruv) neerufunktsiooni kadu toimub 20-30% -l. Ühes uuringus seerum kusihappe kontsentratsioon näitas, et see on otseselt proportsionaalne neerufunktsiooni languse määraga mesangiaalse IgA glomerulonefriidiga (IgA nefriit) patsientidel.