Metoklopramiid

TOODET

Metoklopramiid on kaubanduslikult saadaval tablettide, lahuste ja süstelahustena (Primpéran, Paspertin). Seda on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1967. aastast. Laste tilgad ja ravimküünlad eemaldati turult 2011. aasta novembris ekstrapüramidaalsete kõrvaltoimete ohu tõttu.

Struktuur ja omadused

Metoklopramiid (C14H22CIN3O2Mr = 299.8 g / mol) on bensamiid. See eksisteerib valgena pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi. Metoklopramiidvesinikkloriid, mida samuti kasutatakse, lahustub vees väga hästi vesi. Metoklopramiid on selle struktuurianaloog lokaalanesteetikum prokaiin.

efektid

Metoklopramiidil (ATC A03FA01) on prokineetilised omadused, eriti seedetrakti ülaosas. See on antiemeetiline, antidopaminergiline, perifeerselt antiserotonergiline (5-HT3) ja kaudselt kolinergiline. Erinevalt domperidoon, see ületab veri-aju tõke ja võib põhjustada tsentraalset kahjustavat toimet kesknärvisüsteemis nagu neuroleptikumid.

Näidustused

Metoklopramiidi kasutatakse liikuvushäirete, näiteks ärritunud, raviks kõht, kõrvetised, diabeetilise gastropareesi, postoperatiivse mao atoonia, jaoks iiveldus, iiveldus ja oksendamine diagnostiliste uuringute taustal ja aastal tagasijooksutemperatuur söögitoru.

Annus

Ravimimärgise järgi. Suu kaudu manustatakse tavaliselt 30 minutit enne sööki.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus
  • Soole obstruktsioon, soole perforatsioon, verejooks seedetrakt.
  • Feokromotsütoom
  • Prolaktinoom
  • Patsiendid, kellel on suurenenud krambid, epilepsia.
  • Ekstrapüramidaalsed motoorsed häired
  • Kombinatsioon levodopaga
  • Alla 1-aastased imikud

Kasutamine lastel ja noorukitel vanuses 1 kuni 18 aastat ei ole soovitatav. Täielik teave ettevaatusabinõude ja ravimi kohta interaktsioonid leiate ravimi omaduste kokkuvõttest.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama väsimus, peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, rahutus ja kõhulahtisus.