Toodet
Moksifloksatsiin on kaubanduslikult saadaval kilega kaetud kujul tabletid, infusioonilahusena, ja silmatilgad (Avalox, Vigamox silmatilgad). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1999. aastast. Geneeriline versioonid tabletid tuli müüki 2014. aastal. See artikkel viitab suulisele haldamine; Vaata ka moksifloksatsiini silmatilgad.
Struktuur ja omadused
Moksifloksatsiin (C21H24FN3O4Mr = 401.4 g / mol) ravimid moksifloksatsiinvesinikkloriidina või moksifloksatsiinvesinikkloriidmonohüdraadina, kergelt kollakas kuni kollane pulber. See on 8-metoksüfluorokinoloon, mille asendis C7 on diasabitsüklononüültsükkel.
efektid
Moksifloksatsiinil (ATC J01MA14) on bakteritsiidsed omadused gram-positiivsete ja gramnegatiivsete patogeenide vastu. Mõju on tingitud bakteriaalse topoisomeraas II (DNA güraas) ja topoisomeraas IV inhibeerimisest. Need ensüümide mängivad olulist rolli bakteriaalse DNA replikatsioonis, transkriptsioonis ja taastamises. Poolväärtusaeg on umbes 12 tundi.
Näidustused
Tundlike patogeenidega bakteriaalsete nakkushaiguste raviks.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Tabletid võetakse üks kord päevas, olenemata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Rasedus ja imetamine
- Lapsed ja noorukid kasvufaasis
- Raske maksafunktsiooni kahjustus
- Transaminaaside sisalduse suurenemine
- Kõõluste häired seostatud kinoloon teraapia.
- QT pikenemine
- Immuunsupressioon
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Võimalik uimasti interaktsioonid on kirjeldatud antikoagulantidega, glibenklamiid, antatsiidid, QT-intervalli pikendavad ained ja aktiivsüsi.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama peavalu, unisus, kandidoos, muutunud maks ensüümide, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisusja düspepsia. Moksifloksatsiin võib pikendada QT-intervalli.