Naloksoon

TOODET

Naloksoon on müügil süstelahusena (Naloxone OrPha, Naloxone Actavis) ja on heaks kiidetud paljudes riikides alates 2004. aastast.

  • Teave kombinatsiooni kohta oksükodooni on esitatud artikli Oxycodone and Naloxone (Targin, Peroral) all.
  • Fikseeritud kombinatsioonina koos buprenorfiin, naloksooni kasutatakse opioidsõltuvuse raviks (Suboxone, keelealune).
  • 2014. aastal kinnitati Ameerika Ühendriikides (Evzio) naloksooni autoinjektor, mida pereliikmed saavad hädaolukorras manustada naha alla või intramuskulaarselt.
  • A naloksooni ninasprei opioidide üleannustamise raviks kiideti heaks USA-s 2015. aastal ja paljudes riikides 2018. aastal.

Struktuur ja omadused

Naloksoon (C19H21EI4Mr = 327.37 g / mol) ravimid veevaba või naloksoonvesinikkloriiddihüdraadina, valge, kristalne, hügroskoopne pulber mis on vees kergesti lahustuv vesi.

efektid

Naloksoon (ATC V03AB15) on konkureeriv opioidantagonist, mis kõrvaldab opioidide toime. Sellel on suurim afiinsus μ-retseptori suhtes. Naloksoonil ei ole opioidseid omadusi ega tekita sõltuvust. Mõjud ilmnevad kiiresti pärast haldamine. Poolväärtusaeg on umbes 70 minutit.

Näidustused

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Erinevalt naltreksoon, naloksoon ei ole suukaudselt saadaval ja seda tuleb süstida intravenoosselt, intramuskulaarselt või subkutaanselt. Seda manustatakse tavaliselt intravenoosselt, kuna see annab kõige kiirema efekti.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus

Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

interaktsioonid

Naloksoon tühistab ka selle soovitatavad ja soovimatud mõjud opioidide, Sealhulgas valu näiteks kergendus.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hulka kuuluvad higistamine, pearinglus, uimasus, värisemine, kõrge vererõhk, iiveldusja oksendamine. Opioidisõltuvuse korral on soovitatav olla ettevaatlik, kuna võib esile kutsuda ägeda võõrutussündroomi.