Neuroblastoom (ICD-10-GM C74.-:. Pahaloomuline kasvaja neerupealised) on autonoomse pahaloomuline kasvaja (pahaloomuline neoplasm) närvisüsteem.
Neuroblastoom on laste seas teine levinum pahaloomuline kasvaja äge lümfoblastiline leukeemia (KÕIK).
Sooline suhe: tüdrukuid ja poisse mõjutab see ligikaudu sama sagedusega.
Sageduse tipp: haigus esineb aastal lapsepõlv. 90% juhtudest esineb kasvaja esimese kuue eluaasta jooksul, 40% lastest haigestub esimesel eluaastal.
Esinemissagedus (uute juhtude esinemissagedus) on ligikaudu üks juhtum 1 lapse kohta aastas (Saksamaal).
Kursus ja prognoos: Neoplaasia (neoplasm) võib esineda kõikjal, kus asub sümpaatiline närvikoe. See esineb peamiselt neerupealise medullas või emakakaela, rindkere ja kõhu piiris (mööda selgroogu). Ligikaudu 70% kasvajatest asuvad väljaspool kõhtu retroperitoneaalses ruumis (anatoomilised struktuurid, mis asuvad kõhukelme ja need ei ole kõhukelmega ümbritsetud) ja umbes 20% neist asuvad kops lobed mediastiinumis (mediastiinumi ruum, on vertikaalne koeruum rind õõnsus). Neuroblastoom metastaseerib tavaliselt (moodustab tütrekasvajad) kiiresti. Diagnoosimisel metastaasid on juba 50% -l haigestunutest (tavaliselt luuüdi, luu, piirkondlik ja kauge lümf sõlmed maksvõi nahk). Imikutel on võimalik paranemiseks spontaanne taandareng.
Neuroblastoom võib olla korduv (korduv), seetõttu on soovitatav jälgida kuni 10 aastat.
Kõigi patsientide 5-aastane elulemus on 79% ja 15-aastane 75%. Sõltuvalt individuaalsetest riskidest, näiteks neuroblastoomi staadium, vanus, molekulaarsed geneetilised muutused, saab eristada madala riskiga patsiente ja kõrge riskiga patsiendid. Nende kahe patsiendirühma elulemus on järgmine: Madala riskiga patsientide elulemus on> 95% ja kõrge riskiga patsientide elulemus 30–50% (5 aasta pärast).
