Toodet
Niraparib kinnitati USA-s ja EL-is 2017. aastal ning paljudes riikides 2018. aastal kõvakapslite kujul (Zejula).
Struktuur ja omadused
Niraparib (C.19H20N4Oh Mr = 320.4 g / mol) on ravimis niraparibtosilaatmonohüdraadina. See on piperidiini, indasooli ja karboksamiidi derivaat.
efektid
Nirapariibil (ATC L01XX54) on kasvajavastane ja tsütotoksiline toime. Mõju on tingitud PARP pärssimisest ensüümide 1 ja 2, mis on olulised DNA parandamiseks (PARP: polü- (ADP-riboos) polümeraas). See toob kaasa DNA kahjustuse ja programmeeritud rakusurma. Poolväärtusaeg on umbes kaks päeva.
Näidustused
Seroosse munasarja kartsinoomi, tuubide kartsinoomi või primaarse peritoneaalse kartsinomatoosi raviks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Kapslid võetakse üks kord päevas, olenemata söögikordadest, ja alati samal kellaajal.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Rinnaga
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Nirapariib on karboksüülesteraaside, UDP-glükuronosüültransferaaside ja P-glükoproteiin ja Bcrp.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on:
- Väsimus, nõrkus, unetus, peavalu, pearinglus.
- Iiveldus, kõhukinnisus, oksendamine, kõhuvalu, maitsehäired, söögiisu vähenemine, kõhulahtisus, düspepsia,
- Nasofarüngiit, düspnoe, köha.
- Kuseteede infektsioonid
- Hüpertensioon, südamepekslemine
- Seljavalu, liigesevalu
- Trombotsütopeenia, neutropeenia, aneemia.