Toodet
Nitrofurantoiin on paljudes riikides kaubanduslikult saadaval 100 mg püsiva vabanemisega Kapslid (Furadantiini retard, Uvamin retard). Ravimit on kasutatud alates 1950. aastate algusest.
Struktuur ja omadused
Nitrofurantoiin (C.8H6N4OMr = 238.2 g / mol) esineb kollase kristallina pulber mis lahustub vees väga vähe vesi. See on nitraaditud furaani ja hüdantoiini derivaat. Nimi on nitro (NO2), furaan ja hüdantoiin. Makrokristalset ainet kasutades absorptsioon on hilinenud ja tsentraalseid kõrvaltoimeid esineb harvemini.
efektid
Nitrofurantoiinil (ATC J01XE01) on bakteriostaatilised või bakteritsiidsed omadused peamiste uropatogeenide vastu. See on eelravim, mille bakterid taandavad reaktiivseteks elektrofiilseteks aineteks ensüümide nimetatakse nitroreduktaasideks. Need kahjustavad makromolekule nagu DNA, valgud ja ensüümide. Nitrofurantoiin eritub peamiselt neerude kaudu ja selle poolväärtusaeg on lühike, 20–90 minutit. Plasmakontsentratsioonid on madalad ja antibakteriaalsed kontsentratsioonid saavutatakse ainult uriinis.
Näidustused
Nitrofurantoiin on paljudes riikides heaks kiidetud kuseteede ägedate ja krooniliste infektsioonide raviks ja seda kasutatakse eriti põiepõletik naistel. Teine rakendusala on nakkuse profülaktika diagnostiliste uuringute ajal või pärast kuseteede süsteemi kirurgilisi protseduure.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. The Kapslid võetakse söögi ajal või vahetult pärast seda koos piisava vedelikuga, kuna see suurendab seedetrakti taluvust. Neid võib manustada ka koos piim. Tavaline annus ägedaks põiepõletik on üks kapsel kaks kuni kolm korda päevas 5 kuni 7 päeva jooksul. Pikema ravi korral Kapslid manustatakse ainult üks või kaks korda päevas ja vajalik on kontroll. Nende hulka kuulub kontrollimine kops funktsioon maks funktsioon neer funktsioon, närvide funktsioon ja veri loendama. Seetõttu soovitab Saksamaa tehniline teave piirata teraapia kestus maksimaalselt 6 kuuni.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Neerupuudulikkus (akumuleerumise oht)
- Maksaensüümide patoloogiline tase
- Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus
- Rasedus viimasel trimestril hemolüütilise riski tõttu aneemia vastsündinul (vt ravimi omaduste kokkuvõte).
- Enneaegsed imikud, vastsündinud
- Oliguuria või anuuria
- Polüneuropaatia
- Äge porfüüria
- Kopsufibroos
- Alla 12-aastased lapsed
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud koos magneesium- ja alumiinium-soolapõhine antatsiidid, atropiin, uriini leelistavad ja hapendavad ained, probenetsiid, kinoloon antibiootikumid, fenütoiinja suukaudsed rasestumisvastased vahendid, teiste hulgas (valik). Nitrofurantoiin filtreeritakse ja sekreteeritakse neer. Laboratoorsed uuringud võivad segada nitrofurantoiiniga.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on:
- Seedetrakti häired: Isutus, iiveldus, oksendamine.
- Närvisüsteem: pearinglus, ataksia, Nüstagm, peavalu.
- Allergia: ravim palavik, sügelus, nõgestõbi, angioödeem.
- Kopsu: allergiline kopsu turse, pleuriit, hingeldus, köha, valu rinnus.
Patsiente tuleb teavitada sellest, et ravim võib uriini kollase või pruuni värvi muuta. Nitrofurantoiin võib harva ja eriti pikaajalise ravi korral põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, näiteks kops haigus, rasked allergilised reaktsioonid, maks haigus, raske nahk reaktsioonid, aneemia ja neuropaatia. In vitro on nitrofurantoiin mutageenne. Seetõttu tuleks seda kasutada võimalikult lühikese aja jooksul.
