Sissejuhatus
Põhimõtteliselt on igal inimesel kindel värisemine, mis avaldub kerge värisemise näol. Kuid normaalne, füsioloogiline värisemine ei ole tavaliselt märgatav, kuna see on liiga nõrk. Siiski on mitmeid haigusi, näiteks Parkinsoni tõbi, mis võib põhjustada suurenenud haigusi värisemine.
Seda tüüpi värinatest paistab silma oluline värin, kuna seda saab teistest eristada asjaoluga, et tavaliselt ei kaasne sellega muid haigusi ega sümptomeid. Oluline värisemine on ka teadaoleva treemori kõige levinum vorm. Umbes 60% juhtudest eeldatakse geneetilist põhjust. Domineeriva pärimisviisi tõttu, kus isegi üks geen viib haiguse alguseni, mõjutab perekonna suuri osi tavaliselt oluline värisemine.
Põhjustab
Uued uuringud näitavad, et ligikaudu 60% hädavajaliku treemori juhtumitest on tingitud geneetilistest põhjustest, mis on seotud muutustega kromosoomid 2, 3 ja 6. Pärand on domineeriv autosomaalselt. See tähendab, et haiguse puhkemiseks peab olema ainult üks defektne geen.
Kuid haigus võib esineda ka spontaanselt ilma geneetilise materjali muutusteta. Eeldatakse, et neuronite talitlushäired, näiteks teatud inhibeerimise puudumine närve või häired väikepea, viivad tüüpiliste treemori sümptomiteni. Need düsfunktsioonid arenevad tavaliselt alles arengu käigus, mis ilmneb asjaolust, et lapsi mõjutab see väga harva ja haigus areneb alles 20-aastaseks saamiseni.
Kursus on tavaliselt progressiivne, nii et värisemine muutub aja jooksul tugevamaks. Ei saa öelda, et hädavajalik värisemine oleks aja jooksul päritud. Uuringud on siiski näidanud, et paljude patsientide peres esineb hädavajalik värisemine.
Eeldatakse, et umbes 60% kõigist olulise värina all kannatavatest inimestest on see haigus pärilik. Täpsed mehhanismid pole aga veel täielikult mõistetavad. Eeldatavasti on olemas teatud DNA osad, mis kanduvad mõjutatud vanemalt lapsele.
Kõik selle sarja artiklid:
