Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- Klinefelteri sündroom - enamasti juhusliku pärilikkusega geneetiline häire: soo arvuline kromosomaalne aberratsioon (aneuploidia) kromosoomid (gonosomaalne anomaalia), mis esineb ainult poistel või meestel; enamikul juhtudel, mida iseloomustab ülearvuline X-kromosoom (47, XXY); kliiniline pilt: suur kasv ja munandite hüpoplaasia (väike munand), mis on põhjustatud hüpogonadotroopsest hüpogonadismist (sugunäärmete hüpofunktsioon); tavaliselt puberteedi algus spontaanselt, kuid puberteedi areng on halb.
- Laurence-Moon-Biedl-Bardeti sündroom (LMBBS) - haruldane geneetiline häire koos autosomaalse retsessiivse pärilikkusega; vastavalt kliinilistele sümptomitele eristatakse:
- Laurence-Mooni sündroom (ilma polüdaktüüliata, st ilma ülanumbriliste sõrmede ja varvaste ilmumiseta ja rasvumiseta, kuid parapleegia (parapleegia) ja lihaste hüpotoonia / vähenenud lihastoonusega) ja
- Bardet-Biedli sündroom (polüdaktüülia, ülekaalulisus ja neerude iseärasused).
- Pseudohüpoparatüreoidism (sünonüüm: Martin-Albrighti sündroom) - autosomaalse domineeriva pärilikkusega geneetiline häire; hüpoparatüreoidismi (paratüreoidismi) sümptomid ilma kõrvalkilpnäärme hormooni (PTH) puuduseta veres: sõltuvalt välimusest eristatakse nelja tüüpi:
-
- Ia tüüp: samaaegselt eksisteerib Albrighti osteodüstroofia: brachymetacarpy (ühe või mitme kämbla lühenemine luud) ja -tarsia (ühe- või mitmekordse lühendamine) metatarsaalne luud), ümmargune nägu, lühike kasv.
- Ib tüüp; nagu 1a tüübi puhul, on neerude PTH-resistentsus, samuti on võimalik resistentsus teiste hormoonide, eriti türeotropiini suhtes; puudub Albrighti osteodüstroofia
- Ic tüüp: identne 1a tüübiga, välja arvatud see, et retseptorist sõltumatu cAMP produktsioon säilib in vitro.
- II tüüp: tõenäoliselt mitu alamtüüpi, Albrighti osteodüstroofiat ei esine.
- Prader-Willi sündroom (PWS; sünonüümid: Prader-Labhard-Willi-Fanconi sündroom, Urbani sündroom ja Urban-Rogers-Meyeri sündroom) - autosomaalse domineeriva pärilikkusega geneetiline haigus, mis esineb umbes 1: 10,000 1 kuni 20,000: XNUMX XNUMX sündimisel; iseloomulik hulka. Muuhulgas väljendunud ülekaaluline küllastustunde puudumisel lühike kasv ja luure vähendamine; elu jooksul haigused nagu diabeet 2. tüüpi mellitus tekivad ülekaalulisus.
- Stewart-Moreli-Morgagni sündroom (Morgagni-Stewarti sündroom) - autosoom-domineeriva või X-seotud retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mis on seotud frontaalse hüperostoosiga (otsmikuluu sisemise plaadi paksenemine) ja vajadusel. seostatud ülekaalulisus (ülekaaluline) ja virilisatsioon (maskuliniseerimine, st meessoost sugutunnuste või meessoost fenotüübi avaldumine geneetiliselt naissoost isendil); mõjutatud on peamiselt naised.
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- I rasvumisaste
- II rasvumisaste
- Rasvumisaste III
- Cushingi sündroom - kõrgenenud haigus Kortisool tase (sümptomid: täiskuu nägu, tüve rasvumine, pull kael, diabeetiline ainevahetus, arteriaalne hüpertensioon (kõrge vererõhk), hüpogonadism (hüpogonadism), Osteoporoosi (luukadu), nahk atroofiad, striae rubrae, lihasnõrkus ja atroofia, hirsutismi/ mees juuksed tüüp).
- Alatoitumine
- HVL-i puudulikkus, st hüpofüüsi esiosa endokriinsete (hormoonide) funktsioonide rike (HVL; hüpofüüsi).
- Hüpotüreoidism (alaaktiivne kilpnääre).
- Fröhlichi tõbi (dystrophia adiposogenitalis) - kahjustus, mis on põhjustatud kahjustusest hüpotalamuse; sündroom rasvumisega, naisrasv jaotus tüüp, lühike kasv ja muud endokriinsed häired.
- PCO sündroom (polütsüstiliste munasarjade sündroom; nimetatakse ka Stein-Leventhali sündroomiks) - günekoloogiline-endokrinoloogiline häire, mis põhjustab hüperandrogeneemiaga hormonaalseid häireid.
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).
- Aju kasvaja
- Insulinoom - insuliin- kõhunäärme (pankrease) tootev kasvaja.
Psüühika - närvisüsteem (F00-F99; G00-G99)
- Söömishäire - söömishäire koos liigsöömisega.
- Buliimia (liigsöömishäire)
- Depressioon
- Öö Söömishäire - söömishäire koos öise liigsöömisega.
edasi
- Alkoholi tarbimine
- Raskus (rasedus)
- Nikotiinist loobumine
- Tingimus pärast operatsiooni diencephaloni piirkonnas (hüpotalamuse piirkond) enamasti pärast kasvaja eemaldamist.
Ravim
- Vt ravimite all jaotist “Põhjused”
