TOODET
Paklitakseel on kaubanduslikult saadaval infusioonikontsentraadina (Taxol, geneeriline). Seda on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1993. aastast. Toimeaine ise on tuntud ka kui taksool. Valguga seotud nab-paklitakseel (Abraxane) kiideti 2014. aastal heaks paljudes riikides.
Struktuur ja omadused
Paklitakseel (C47H51EI14Mr = 853.9 g / mol) on keeruline tetratsükliline diterpeen. See eksisteerib valge kristallina pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi. See on Vaikse ookeani jugapuu lipofiilne looduslik toode, mida saab nüüd valmistada mitmesuguste meetoditega, sealhulgas poolsünteetiline tootmine Euroopa jugapuu koostisosadest.
efektid
Paklitakseelil (ATC L01CD01) on kasvajavastane, tsütostaatiline ja antimitootiline toime. Mõju on tingitud mikrotuubulite võrgu häiretest. See pärsib mitoosi ja rakkude jagunemist.
Näidustused
Paljudes riikides on paklitakseel heaks kiidetud järgmistel näidustustel:
- Munasarjavähk
- Mitteväikerakuline bronhide kartsinoom
- Rinnavähk
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Raske ülitundlikkus
- Neutropeenia
- Rasedus ja imetamine
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Paklitakseeli metaboliseerivad CYP2C8 ja CYP3A4. Vastav ravim interaktsioonid CYP inhibiitoritega.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on:
- Juuste väljalangemine
- Lihased ja liigesevalu
- EKG muutused, madal vererõhk
- Nakkushaigused
- Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, mukosiit.
- Veri loendushäired: neutropeenia, aneemia, trombotsütopeenia (luuüdi toksilisus).
- Verejooks
- Kerged ülitundlikkusreaktsioonid
- Perifeerne neuropaatia, sensoorsed häired.