Toodet
Pembrolizumab kinnitati infusioonipreparaadina Ameerika Ühendriikides 2014. aastal ning ELis ja paljudes riikides 2015. aastal (Keytruda).
Struktuur ja omadused
Pembrolizumab on humaniseeritud monoklonaalne antikeha. See on IgG4-κ immunoglobuliin molekulmassiga umbes 149 kDa.
efektid
Pembrolizumabil (ATC L01XC18) on kasvajavastane ja immunomoduleeriv toime. See blokeerib PD-L1 ja PD-L2 ligandide seondumise T-rakkudel PD-1 retseptoriga. Antikeha seondub PD-1 retseptoriga. See stimuleerib T-rakkude proliferatsiooni, tsütokiinide teket ja immuunvastust selle vastu vähk rakke. Poolväärtusaeg on 26 päeva.
Näidustused
- Teise rea vahendina mittesektsioonitavate või metastaatiliste ainete raviks melanoom.
- Kopsu vähk (NSCLC, pole kõikides riikides heaks kiidetud).
- Muud vähid
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit manustatakse iga kolme nädala tagant intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on võimalikud immunosupressandid. Need võivad vähendada pembrolizumabi efektiivsust.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama väsimus, köha, iiveldus, sügelus, lööve, söögiisu puudumine, kõhukinnisus, liigesevaluja kõhulahtisus.
