Toodet
Prednikarbaat on kaubanduslikult saadaval kreemi, lahuse ja salvi kujul (Prednitop, Prednicutan). Seda on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1990. aastast.
Struktuur ja omadused
Prednikarbaat (C27H36O8Mr = 488.6 g / mol) kuulub tugevate klassi glükokortikoidid (III klass). See on halogeenimata prednisoloon tuletis. See eksisteerib lõhnatu, valge kuni kollakasvalge kristallina pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi.
efektid
Prednikarbaadil (ATC D07AC18) on põletikuvastane, allergiavastane, immunosupressiivne ja sügelemisvastane toime. Mõju on tingitud seondumisest rakusiseste glükokortikoidi retseptoritega.
Näidustused
Põletikuliste ja mittenakkuslike ravimite raviks nahk haigused.
Annus
Ravimimärgise järgi. Ravimit manustatakse kohapeal õhukeselt üks või kaks korda päevas. Võimaliku tõttu kahjustavat toimet, on soovitatav mitte kasutada ravimit pidevalt kaks kuni kolm nädalat.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Naha nakkushaigused
- Vaktsineerimisreaktsioonid
- Naha haavandid
- Akne
- Rosacea
- Perioraalne dermatiit
See ei ole nendes tingimustes efektiivne, võib põhjustada kahjustavat toimet või süveneb. Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
interaktsioonid teiste ravimid pole siiani teada.
Kahjulikud mõjud
Võimalik kahjustavat toimet hõlmavad kohalikke reaktsioone, nagu ärritus, punetus, sügelus, infektsioon ja kuiv nahk. nahk kahjustused võivad ilmneda pikaajalisel kasutamisel, nagu ka kõigi paiksete ravimite korral glükokortikoidid. Süsteemsed kõrvaltoimed on oodata ainult ebaõige kasutamise korral.
