Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- Abetalipoproteineemia (sünonüüm: homosügootne perekondlik hüpobetalipoproteineemia, ABL / HoFHBL) - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline häire; perekondliku hüpobetalipoproteineemia raske vorm, mida iseloomustab apolipoproteiini B48 ja B100 defitsiit; külomikronite moodustumise defekt, mis põhjustab lastel rasvade seedimise häireid, mille tagajärjeks on malabsorptsioon (toiduhäired) absorptsioon).
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- Perekondlik heterosügootne hüpobetalipoproteineemia (FHBL) [üldkolesterool, LDL-kolesterool ja apolipoproteiin B (ApoB) FHBL-is alla 5. protsentiili, mis vastab üldkolesteroolile ligikaudu <150 mg / dl, LDL-kolesteroolile <70 mg / dl ja ApoB < 50 mg / dl]
- Hemokromatoos (raud ladustamishaigus) - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mille raua suurenemine põhjustab raua suurenenud sadestumist kontsentratsioon aasta veri koekahjustusega.
- Letsitiin kolesterooli atsüültransferaasi puudulikkus (LCAT defitsiit; rakuvälise kolesterooli metabolismi harvaesinev autosomaalselt retsessiivne pärilik ensüümi defekt).
- Lipodüstroofia
- Wilsoni tõbi (vask ladustamishaigus) - autosomaalselt retsessiivne pärilik haigus, mille korral üks või mitu geen mutatsioonid häirivad vask ainevahetus maks.
Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).
Maks, sapipõie ja sapi kanalid-pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Autoimmuunsed hepatopaatiad - autoimmuunprotsessidest põhjustatud maksahaigused.
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).
- Hepatsotsellulaarne kartsinoom (maks vähk).
