Reboksetiin

TOODET

Reboksetiin on kaubanduslikult saadaval tableti kujul (Edronax). Mõnes Euroopa riigis on see heaks kiidetud alates 1997. aastast ja paljudes riikides alates 2000. aastast.

Struktuur ja omadused

Reboksetiin (C19H23EI3Mr = 313.4 g/mol) on kahe kiraalse tsentriga morfoliini derivaat. See esineb ravimis ,- ja ,- seguna.enantiomeerid.

efektid

Reboksetiinil (ATC N06AX18) on antidepressant omadused. See on selektiivne ja tugev tagasihaarde inhibiitor norepinefriini ja suurendab kontsentratsioon Euroopa neurotransmitter aasta sünaptiline lõhe. Toime põhinevad pärssimisel neurotransmitter transporter NET. Teaduskirjanduses on antidepressant on vastuoluline. aastal Kvaliteedi ja Tõhususe Instituudi uuringu kohaselt Tervis Hooldus ja ülevaatedokument aastast 2010 (Eyding et al., 2010), on reboksetiin kliiniliselt ebaefektiivne ja võib-olla kahjulik tervis. See, et see siiski heaks kiideti, on tingitud valikulisest avaldamisest (avaldamise eelarvamus): avaldati ainult positiivsete tulemustega uuringud; negatiivsed jäid ettevõtte poolt kinni. Paljudes riikides piirdus näidustus 2013. aastal "suurte depressiivsete episoodidega".

Näidustused

Suurte depressiivsete episoodide raviks.

Annus

Vastavalt ravimi omaduste kokkuvõttele. Ravimit manustatakse kaks korda päevas, olenemata söögikordadest. Seda peaksid määrama ainult kogenud arstid depressioon ravi.

Vastunäidustused

Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

interaktsioonid

Reboksetiini biotransformeerib ja inaktiveerib CYP3A4 ning see on selle isoensüümi nõrk inhibiitor. Samaaegne kasutamine muu antidepressandid ei ole uuritud. Hüpokaleemia on võimalik samaaegsel kasutamisel diureetikumid.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama unetus, unisus, peavalu, kuiv suu, iiveldus, higistamine, urineerimisraskused ja kusepeetus meestel. Pearinglus, hüpotensioon, majutushäired ja isukaotus on ka tavalised.