Riboflaviini (vitamiin B2) koostoimed teiste mikroelementidega (elutähtsad ained):
B-vitamiini kompleks
Kuna flavoproteiinid häirivad mõne teise ainevahetust vitamiinid nagu vitamiin B6, niatsiin ja foolhape, tähistatud riboflaviin puudus mõjutab erinevaid ensüümsüsteeme. Looduslikult esineva vitamiini B6 muundamine selle ensüümi vormiks - püridoksaal 5′-fosfaat (PLP) - vajab FMN-sõltuvat ensüümi - püridoksiin 5′-fosfaatoksüdaas (PPO). Eakate teaduslikud uuringud näitavad märkimisväärset interaktsioonid - vitamiini B6 ja riboflaviin. Niatsiini sisaldavate kaasravimite sünteesensüümideAminohappest NAD ja NADP trüptofaan nõuab FAD-sõltuvat ensüümi. Märgitud riboflaviin puudus võib vähendada trüptofaan NAD-le ja NADP-le, suurendades niatsiinipuuduse riski. Metüleentetra-hüdro-folaatreduktaas (MTHFR) on FAD-st sõltuv ensüüm, millel on oluline roll konkreetse folaadi koensüümi saamiseks. See on vajalik vormimiseks metioniini Alates homotsüsteiin. Nagu teiste B-de puhul vitamiinid, on riboflaviini suurenenud tarbimine seotud vähenemisega homotsüsteiin plasmatase. Tõestatud on see, et riboflaviini plasmakontsentratsiooni tõus seerumis koos sellega vähenes homotsüsteiin kontsentratsiooni täheldatakse peamiselt isikutel, kes olid homosügootsed MTHFR C677T polümorfismi suhtes geen ja kelle folaate oli vähe. Sellised tulemused illustreerivad keerulist interaktsioonid geneetiliste ja toitumistegurite vahel.
Iron
Riboflaviini puudulikkus avaldab selgelt negatiivset mõju raua ainevahetus. Ehkki mehhanismi pole veel selgitatud, on loomadel tõestatud, et riboflaviini puudus halveneb raud absorptsioon, suurendab soole kadu raudja / või takistab raua sidumist hemoglobiin süntees. Inimestel on leitud, et paranenud on ka riboflaviini seisund hemoglobiin tasemed. Inimestel, kellel on nii riboflaviin kui ka rauapuudus, parandas riboflaviini puuduse korrigeerimine raua edukust ravi eest rauavaegusaneemia.
