Toodet
Rilpiviriin on olnud ELis ja Ameerika Ühendriikides kaubanduslikult saadaval alates 2011. aastast tablettidena (Edurant, kombineeritud tooted). Paljudes riikides kiideti rilpiviriin heaks 2013. aasta veebruaris.
Struktuur ja omadused
Rilpiviriin (C22H18N6Mr = 366.4 g / mol) on mitte-nukleosiidne struktuur. See on diarüülpürimidiin ja esineb selles ravimid rilpiviriinvesinikkloriidina, valge pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi.
efektid
Rilpiviriinil (ATC J05AG05) on viirusevastased omadused HIV-1 vastu ja toime põhineb pöördtranskriptaasi pärssimisel. Agent töötati välja alternatiivina efavirens.
Näidustused
HIV-1 nakkuse raviks (kombineeritud retroviirusevastane ravi).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tavaline annus on 25 mg. Rilpiviriini võetakse üks kord päevas koos toiduga. haldus söögikordadega on vajalik, sest biosaadavus väheneb ligikaudu 40% paastumine riik.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Kombinatsioon teatud ravimitega (vt allpool)
Täielik teave ettevaatusabinõude ja interaktsioonid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Rilpiviriini metaboliseerib CYP3A. Kombinatsioon CYP indutseerijatega karbamasepiin, okskarbasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, rifabutiin, rifampiin, rifapentiin ja Naistepuna on vastunäidustatud, kuna need ained võivad vähendada rilpiviriini plasmakontsentratsiooni. Ka vastunäidustatud on samaaegne haldamine of prootonpumba inhibiitorid kuna need põhjustavad mao pH tõusu ja mitu annust deksametasoon. Lisaks koos ravimid tuleks vältida QT-intervalli pikendamist ja südame rütmihäireid.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama depressioon, unetus, peavaluja nahk lööve. Rilpiviriin võib pikendada QT-intervalli.
