Risedronaat

TOODET

Risedronaat on saadaval 35 mg nädalas tabletid ja 30 mg tablettidena (Actonel, geneeriline). Actonel 5 mg ja 75 mg tabletid paljudes riikides. Risedronaat on heaks kiidetud alates 2000. aastast. Geneeriline versioonid tulid müüki 2012. aastal.

Struktuur ja omadused

Risedronaat (C7H10EI7P2Na - 2.5 H2Oh Mr = 350.1 g / mol) on püridinüülbisfosfonaat. See on olemas aastal ravimid risedronaadina naatrium hemipentahüdraat, valge kristalne pulber mis lahustub vesi.

efektid

Risedronaat (ATC M05BA07) ladestub luusse ja pärsib osteoklastide pärssimisega luu resorptsiooni. Seevastu luukoe moodustumine on säilinud.

Näidustused

Raviks Osteoporoosi ja Paget'i tõbi.

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Risedronaati manustatakse tavaliselt Osteoporoosi nädalalehe näol tabletid, võetakse üks kord nädalas. Optimaalseks kasutamiseks tuleb pakendi infolehes olevaid juhiseid hoolikalt järgida absorptsioon toimeainet kehasse ja vältida kahjustavat toimet.

Vastunäidustused

Risedronaat on vastunäidustatud ülitundlikkuse, hüpokaltseemia, võimetuse korral hoida püstiasendit (seistes või istudes) vähemalt 30 minutit, raske neerupuudulikkuse korral ja rasedus ja imetamine. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

interaktsioonid

Risedronaat, nagu teisedki bisfosfonaadid, on madal suuline biosaadavus vähem kui üks protsent. Samaaegselt võetud toidud ja ravimid võivad veelgi vähendada absorptsioon kehasse. Seetõttu ravimid tuleb alati võtta tühjana kõht. Risedronaat ei metaboliseeru ega reageeri CYP450-ga.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama peavalu, luu- ja lihaskonna valu, kõhukinnisus, düspepsia, iiveldus, kõhuvaluja kõhulahtisus.