Toodet
Rituksimab on kaubanduslikult saadaval kontsentraadina infusioonilahuse valmistamiseks ja nahaaluse süstelahusena (MabThera, MabThera subkutaanne). Seda on heaks kiidetud paljudes riikides ja Ameerika Ühendriikides alates 1997. aastast ja ELis alates 1998. aastast. Biosimilaarid on saadaval mõnes riigis, sealhulgas paljudes (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). MS ravim okrelisumab (Ocrevus, 2017) on rituksimabiga tihedalt seotud.
Struktuur ja omadused
Rituksimab on kimäärne (hiire / inimese) IgG1κ monoklonaalne antikeha CD20 vastu. Sellel on molekulaarne mass umbes 145 kD ja toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Rituksimab (ATC L01XC02) seondub selektiivselt B-lümfotsüütidel oleva CD20 antigeeniga ja põhjustab rakkude lüüsi, mille tulemuseks on B-rakkude arvu vähenemine. Keskmine poolväärtusaeg on umbes 29 päeva.
Näidustused
- Mitte-Hodgkini lümfoom
- Krooniline lümfotsütaarne leukeemia
- reumatoidartriit
- ANCA-ga seotud vaskuliit (AAV)
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. The ravimid manustatakse intravenoosse infusiooni või subkutaanse süstena.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Raske südamepuudulikkus
- Kombineerimine keemiaravi kaasa arvatud metotreksaat ajal rasedus ja imetamine.
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
Kahjulikud mõjud
Kahjulikud mõjud sõltuvad marsruudist haldamine, ravim ja näidustus. Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet infusioonireaktsioonid, infektsioonid, neutropeenia ja seedetrakti häired.
